Stora Celllymfom - Anaplastisk, Primär Kutan Anaplast, Hepato-mjält Och Enteropatisk T-cell Lymfom

2024 Författare: Josephine Shorter | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 21:48

Storcellslymfom

Definition av storcellslymfom

Storcellslymfom är en cancer i lymfsystemet. Med lymfom delar celler sig och växer okontrollerat, gamla celler dör inte av, som de borde i en frisk kropp. Denna patologi kan förekomma i vilken del av kroppen som helst, den kan utvecklas i en lymfkörtel, i en grupp lymfkörtlar eller i inre organ.

Genom att gradvis förskjuta normala, friska celler i benmärgen stör lymfomceller produktionen av röda blodkroppar, de viktigaste syreleverantörerna som skyddar kroppen från infektioner och blodplättar, en minskning av antalet i blodet kan leda till blödning.

Det finns diffusa stora B-celllymfom med karakteristiskt uttryck för vanliga B-lymfocytantigener och aktiverade B-lymfocytantigener. Från denna grupp av tumörer kan primärt stort B-celllymfom i mediastinum och lymfom urskiljas från cellerna i follikelns centrum med hög svårighetsgrad.

Sjukdomen drabbar medelålders och äldre människor, tumörer påverkar lymfkörtlarna i nacken och i bukhinnan, i mag-tarmkanalen, testiklar, ben, sköldkörtel- och salivkörtlar och hjärnan.

När sjukdomen fortskrider involverar den lever, njurar och lungor i tumörprocessen. Det finns också diffusa stora B-celllymfosarkom som invaderar blodkärl, andningsorgan och nerver och förstör ben. Thymic - primärt stort B-celllymfom i mediastinum finns hos unga kvinnor, det invaderar vävnader och organ, metastaser är en sällsynt förekomst.

Anaplastiskt storcellslymfom

Anaplastiskt storcellslymfom är en aggressiv form av T-celllymfom. Normalt skyddar T-celler kroppen genom att förstöra skadliga bakterier och deras sjuka celler. När en ung cell i utvecklingsstadiet passerar in i en mogen T-lymfocyt kan bildningen av en sjuk grupp av celler inträffa, vilket påverkar förstoringen av lymfkörtlarna.

Förändringen i tumörceller i anaplastiskt lymfom är sådan att alla tecken på mognad är helt förlorade och de liknar unga celler. Detta är fenomenet anaplasi. I en sådan situation ökar lymfkörtlarna i nacken, i axillära och inguinala zoner i grupper. Sjukdomen åtföljs av feber, aptitlöshet och följaktligen viktminskning.

Immunsystemet fungerar inte, vilket inte längre kan skydda friska celler. Vid behandling av anaplastiskt storcellslymfom detekteras närvaron av ALK-enzymet, om det är närvarande, är behandling med små doser läkemedel alltid framgångsrik. Kemoterapi behövs ofta. I frånvaro av ALK-enzymet är behandlingen svårare, men tack vare den konstanta framväxten av nya läkemedel kan sjukdomen övervinnas.

Enteropatiskt T-celllymfom

Enteropatisk T-celllymfom är sällsynt hos människor. Enteropatiskt lymfom bildas i tunntarmen och sprider sig sedan till andra organ i mag-tarmkanalen. Denna typ av lymfom orsakas nästan alltid av celiaki, en genetisk intolerans mot proteinet gluten som finns i korn.

Hennes symtom är diarré, buksmärtor, feber, viktminskning, överdriven svettning. Sjukdomen detekteras med fibrokolonoskopi eller enteroskopi. Beräknad tomografi av bröstet, buken och bäckenet används också för att ta reda på om lymfkörtlarna är förstorade eller inte. Denna sjukdom behandlas med olika behandlingsregimer för andra lymfom med hjälp av nya läkemedel.

Primär kutan anaplastisk storcellslymfom

Primärt kutant anaplastiskt storcellslymfom tillhör klassen av indolenta cellulära lymfom med en trög utvecklingsprocess. Det var bara för några år sedan att det ansågs vara en distinkt sjukdom snarare än anaplastiskt storcellslymfom. I det här fallet sprids tumören inte djupare än huden. Det ser ut som en eller flera smärtsamma tätningar med en rödlila färg som dyker upp var som helst eller på flera ställen på kroppen.

De stiger över huden, sår bildas över tiden. Sjukdomen åtföljs av feber, viktminskning och kraftig svettning. Det finns ännu ingen allmänt accepterad behandling för denna sällsynta sjukdom. En liten tumör avlägsnas eller bestrålas. När en tumör av stor storlek sprids används behandling med läkemedel av en ny generation.

Hepato-mjält T-cell lymfom

Hepato-mjält T-celllymfom tillhör en klass aggressiva celllymfom. Det påverkar lever-mjältlymfan, leder till en ökning av levern och mjälten, lymfkörtlarna förändras inte. Sjukdomen sänker hemoglobin, antalet leukocyter och trombocyter minskar.

Symtomen är desamma som för andra stora celllymfom. Diagnos sker genom benmärgs- eller leverundersökning, men blodflödescytometri är vanligtvis tillräcklig. Behandlingen utförs enligt de scheman som används för stora celllymfom.

Artikelförfattare : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Utbildning: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Allmän medicin" 1991, 1993 "Yrkessjukdomar", 1996 "Terapi".