Dystrofi - Orsaker Och Symtom På Dystrofi

2024 Författare: Josephine Shorter | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 21:48

Orsaker och symtom på dystrofi

Vad är dystrofi?

Dystrofi är en patologisk process som leder till förlust eller ackumulering av ämnen av vävnader som inte är karakteristiska för den i normalt tillstånd (till exempel ackumulering av kol i lungorna). Med dystrofi skadas celler och intercellulär substans, vilket resulterar i att det sjuka organs funktion också störs. Ett komplex av mekanismer - trofism - är ansvarig för metabolismen och bevarandet av cellstrukturen. Det är hon som lider av dystrofi: självreglering av celler och transport av metaboliska produkter störs.

Dystrofi drabbar oftast barn under tre år, vilket leder till en fördröjning av fysisk, intellektuell och psykomotorisk utveckling, störningar i immunsystemet och metabolism.

Typer av dystrofi

Det finns flera klassificeringar av dystrofi. Beroende på typen av metaboliska störningar är den uppdelad i protein, fett, kolhydrater och mineraldystrofi. Genom lokalisering är dystrofi cellulär, extracellulär och blandad. Förvärvad och medfödd dystrofi kan ske genom etiologi (ursprung). Medfödd dystrofi bestäms alltid genetiskt: metaboliska störningar hos proteiner, kolhydrater och fetter är ärftliga. Ett eller annat enzym som deltar i ämnesomsättningen kan saknas, vilket leder till ofullständig nedbrytning och ackumulering av metaboliska produkter i vävnaderna. Olika vävnader påverkas, men centrala nervsystemet lider alltid, vilket leder till brist på vissa enzymer. Dessa är mycket farliga sjukdomar, eftersom brist på vissa enzymer kan orsaka dödsfall.

Dystrofi är också uppdelad i tre typer: hypotrofi, hypostaturi och paratrofi.

Hypotrofi är den vanligaste formen av sjukdomen idag. Det uttrycks i en otillräcklig kroppsvikt hos en person i förhållande till hans längd och kan vara prenatal (medfödd), postnatal (förvärvad) och blandad.

Paratrofi är ett brott mot näring och metabolism, uttryckt av överskott av kroppsvikt.

Hypostaturering - samma brist på vikt och längd i enlighet med åldersnormer.

När dystrofi utvecklas till följd av protein-energi-brist kallas det primärt om det åtföljer en annan sjukdom - sekundär.

Orsaker till dystrofi

Dystrofi kan bero på många olika anledningar. Förutom medfödda genetiska metaboliska störningar kan sjukdomens utseende orsaka infektionssjukdomar, stress och dålig näring. Orsakerna till dystrofi kan också vara en felaktig livsstil, yttre negativa faktorer, svag immunitet, kromosomala sjukdomar.

Det finns en missuppfattning att endast barn som är födda i förtid är mottagliga för dystrofi. Men sjukdomen kan uppstå på grund av långvarig fasta eller överätning (särskilt kolhydratinnehållande livsmedel), problem i mag-tarmkanalen, somatiska sjukdomar etc.

Medfödd dystrofi uppstår ofta på grund av för ung eller tvärtom ålderdom hos ett sjukt barns mor.

Dystrofi symtom

Symtomen på dystrofi uppträder uteslutande beroende på dess form och svårighetsgrad. Allmänna tecken på sjukdomen anses vara agitation, aptitlöshet och dålig sömn, svaghet, trötthet, tillväxthämning (hos barn), viktminskning etc.

Med hypotrofi (I - II grader) minskar kroppsvikten (med 10–30%), blekhet observeras, minskad muskeltonus och vävnadselasticitet, subkutan vävnad blir tunnare eller försvinner och vitaminbrist uppträder. Hos patienter försämras immuniteten, levern kan öka, avföringen störs (alternering av förstoppning och diarré).

Med hypotrofi av III-graden uppträder utmattning, huden tappar sin elasticitet, ögonkulorna sjunker, andningen och hjärtrytmen störs, blodtrycket och kroppstemperaturen minskar.

Paratrofi uttrycks i överskott av fettavsättning i den subkutana vävnaden. Patienten är blek och benägen för allergiska reaktioner; tarmstörning, dysbios, anemi observeras; intertrigo uppträder ofta i hudens veck.

Hypostaturering åtföljer ofta grad II - III hypotrofi. Dess symtom är blek, minskad vävnadselasticitet, funktionella störningar i nervsystemet, metaboliska störningar och minskad immunitet. Hypostatura är en ihållande form av dystrofi, så det finns vissa svårigheter i behandlingen. Det är också anmärkningsvärt att frånvaron av andra symtom på dystrofi (viktminskning, svaghet etc.) kan betrakta hypostatura som ett normalt tecken på konstitutionell kortvikt.

Dystrofi behandling

Behandling av dystrofi bör alltid vara omfattande och bero på dess typ och svårighetsgrad. Om dystrofi är av sekundär karaktär läggs tonvikten på att behandla sjukdomen som orsakade den. Annars är huvudbehandlingen dietterapi och förebyggande av sekundära infektioner (med dystrofi minskar immuniteten och patienten är mottaglig för olika sjukdomar).

Med hypotrofi av I-grad behandlas barn hemma, men med II och III grader av sjukdomen krävs en stationär behandling med placeringen av ett sjukt barn i en låda.

Diet är grunden för den rationella behandlingen av dystrofi.

Vid undernäring upptäcks i det första steget toleransen för en viss mat, och sedan ökar dess volym och kvalitet (tills återhämtning).

Patienterna visas bröstmjölk, fermenterade mjölkblandningar, fraktionerade måltider (upp till 10 gånger om dagen), som håller en matdagbok (vilket indikerar förändringar i avföring och kroppsvikt). Dessutom förskrivs patienter vitaminer, enzymer, stimulanser och biologiskt aktiva tillsatser.

Förebyggande av dystrofi har många nyanser: för att skydda barnet från denna sjukdom måste den blivande mamman övervaka sin hälsa, följa den dagliga regimen och ge upp dåliga vanor. Efter ett barns födelse är det nödvändigt att följa alla regler för utfodring och vård av honom, behandla smittsamma och andra sjukdomar i rätt tid, väga och mäta tillväxt varje månad.

Artikelförfattare : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Utbildning: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Allmän medicin" 1991, 1993 "Yrkessjukdomar", 1996 "Terapi".