2024 Författare: Josephine Shorter | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 21:48
Hyperkrom anemi
Hyperkrom anemi kännetecknas av en minskning av nivån av erytrocyter och hemoglobin i blodet. Sjukdomen utvecklas mot bakgrund av en kränkning av de hematopoetiska organen.
Beroende på orsaken som orsakade utvecklingen av hyperkrom anemi, skiljer sig följande typer:
- Megaloblastisk anemi. Fel uppstår på nivån av DNA och RNA. Megaloblaster börjar bildas i benmärgen. Myelodysplastiskt syndrom, HIV och att ta vissa mediciner, till exempel Azathioprine, kan provocera patologin.
- Icke-megaloblastisk anemi. DNA i detta fall syntetiseras som förväntat, men megaloblaster produceras inte i benmärgen. Leverpatologier, cancertumörer, hypotyreos, alkoholism, myeloproliferativa sjukdomar kan leda till utvecklingen av denna typ av anemi.
Kvinnor och män över 40 är i riskzonen för utveckling av hyperkrom anemi.
Innehåll:
- Symtom på hyperkrom anemi
- Orsaker till utvecklingen av hyperkrom anemi
- Behandling
- Hälsokonsekvenser
Symtom på hyperkrom anemi
Symtom som kännetecknar hyperkrom anemi:
- Huden och slemhinnorna är bleka. Viss gulhet i huden är möjlig.
- Håret börjar bli grått i förväg.
- En person blir trött snabbare.
- Matsmältningssystemet fungerar inte.
- Hematopoetiska funktioner lider.
- Tungan blir öm.
- Tandköttet börjar blöda.
Först och främst uppmärksammar patienterna själva på språkförändringar. Förutom det faktum att han börjar skada, lider hans utseende. Organets yta blir onaturligt slät och blank. Efter ett tag dyker det upp fläckar som tenderar att smälta samman. Detta ger intrycket att tungan har blivit ljusröd. Smärtan ökar när man försöker flytta tungan. Orgelns smaklökar blir tråkiga.
Användbar information: att äta kryddig mat ökar smärtan i tungan.
Symtomen på anemi kanske inte stör personen. Det enda synliga tecknet på sjukdomen är ofta blek hud. Dessutom kan patienten märka en försämrad prestanda, uppträdande av hjärtsmärtor och störningar i matsmältningssystemet.
När sjukdomen fortskrider börjar dessa symtom förvärras.
Därför är det lämpligt att dela upp dem i tre stora grupper:
- Missfärgning av huden. Förutom det faktum att de blir bleka, kan en person ibland märka deras svaga gulhet. Detta inkluderar också återkommande tinnitus och ökad andfåddhet. Det är mot hennes bakgrund som en person oftast upplever smärta i hjärtat.
- Matsmältningssjukdomar: förändring av smakpreferenser, aptitlöshet, känsla av tyngd i epigastriska regionen, diarré. Levern ökar i storlek, tungan blir ljus i färg.
- Förändringar i det hematopoietiska systemet: nivån av erytrocyter faller, deras form och struktur störs. Dessutom diagnostiseras patienten med måttlig leukopeni.
Ibland klagar patienten på domningar i lemmarna.
Hyperkrom anemi och myelodysplastiskt syndrom
Hyperkrom anemi kan associeras med myelodysplastiskt syndrom. Dess utveckling underlättas genom exponering för strålning, kemoterapi för att bli av med tumörneoplasmer och behandling av leukemi.
Som ett resultat blir den röda benmärgen oförmögen att utföra sina funktioner till fullo. Symtom som indikerar myelodysplastiskt syndrom är: takykardi, frekvent yrsel, andfåddhet mot bakgrund av fysisk vila. För att diagnostisera denna överträdelse är det nödvändigt att konsultera en läkare och genomgå laboratorietester.
Orsaker till utvecklingen av hyperkrom anemi
Hyperkrom anemi är sällsynt hos unga människor. Äldre människor är mer mottagliga för det.
Följande tillstånd leder till hyperkrom anemi:
- Vitamin B12-brist.
- Folsyrabrist.
- Myelodysplastiskt syndrom.
Den huvudsakliga riskfaktorn för utveckling av hyperkrom anemi är brist på vitamin B12. Följande orsaker leder till B12-bristanemi:
- Atrofisk gastrit. Med denna sjukdom produceras en otillräcklig mängd gastromukoprotein i kroppen, vilket förhindrar att vitamin B12 absorberas helt.
- Sjukdomar i tunn- och tjocktarmen där deras väggar skadas.
- Tarmsjukdomar av smittsam natur.
- Helminthiska invasioner.
Brist på folsyra kan också leda till hyperkrom anemi. Ett liknande problem utvecklas ofta med alkoholism, liksom hos personer som lider av viral hepatit. Ibland kan folatbristanemi manifestera sig under graviditeten och om principerna för en hälsosam kost inte följs.
DNA-produktion har ett direkt samband med folat och vitamin B12. Med sin brist stoppas denna viktiga biologiska process. Uppdelningen av erytroblaster saktar ner, vilket resulterar i att de omvandlas till megaloblaster.
Behandling
Om det inte finns någon behandling för hyperkrom anemi, kommer sjukdomen att utvecklas. Detta kan leda till allvarliga konsekvenser, inklusive koma och död. Därför måste du kontakta en specialist så tidigt som möjligt.
Behandlingen kommer att vara lång, du måste följa strikt den terapeutiska regimen. Ofta ordineras patienten en medicinering. Detta kommer att undvika återfall av sjukdomen och förlänga remission. I svåra fall krävs benmärgstransplantation.
Mild anemi kan elimineras med en balanserad diet. Menyn måste innehålla köttprodukter och djurlever.
Cyanokobalamin ordineras för B12-brist och folatbristanemi. Dosen väljs av läkaren. Om behandlingen lyckas minskas dosen gradvis. Folsyra ordineras utöver behandlingen. För att förstå om behandlingen är effektiv måste patienten regelbundet donera blod för analys. Om nivån av retikulocyter i blodet stiger, valdes terapin korrekt.
Effektiviteten av behandlingen bör bedömas så tidigt som 7 dagar efter påbörjandet. Om det inte finns någon positiv dynamik, är det lämpligt att se över det terapeutiska systemet.
I en svår anemi är transfusion av röda blodkroppar nödvändig. Innan behandlingen påbörjas är det viktigt att exakt bestämma orsakerna som ledde till utvecklingen av anemi.
Hälsokonsekvenser
I barndomen är hyperkrom anemi farlig med en fördröjning av mental och fysisk utveckling. Barnet kommer att vara mer mottagligt för olika sjukdomar, hans immunitet klarar inte av infektioner. Sådana barn blir sjuka länge och hårt.
Anemi är farligt för gravida kvinnor, som kan ha för tidigt arbete. Fostret kommer att drabbas av brist på näringsämnen, barnet kan födas med undervikt och utvecklingsavvikelser. Därför måste du regelbundet besöka en obstetriker-gynekolog under graviditeten.
Andra konsekvenser av anemi inkluderar: kardiomyopati, takykardi, hjärtsvikt. Därför måste behandlingen av denna sjukdom ske i rätt tid.
Författaren till artikeln: Shutov Maxim Evgenievich | Hematolog
Utbildning: 2013 tog han examen från Kursk State Medical University och fick examen "Allmän medicin". Efter två år, avslutat uppehållstillstånd i specialiteten "Onkologi". År 2016 avslutade forskarutbildningen vid Pirogov National Medical and Surgical Center.
Rekommenderas:
Anemi Av Första Graden - Vad är Det? Första Tecknen Och Behandlingen
Anemi av första graden - vad är det och hur man behandlar det?Patienten kan bara höra diagnosen anemi från en läkare. Det väcker ofta ett antal frågor. Den första av dem - vad betyder detta koncept? Anemi är en störning i det hemostatiska systemet, som kännetecknas av en minskning av hemoglobinnivåerna. Hemoglobin
Anemi Av Andra Graden - Vad är Det? Symtom Och Behandling
Grad 2 anemiAnemi är en patologi av hematopoies, som hänvisar till ett tillstånd med måttlig svårighetsgrad. Bland folket är denna sjukdom bättre känd som anemi. Oftare än andra är det just grad 2 anemi som uppstår. Denna överträdelse manifesteras av ett helt komplex av olika symtom. Både vuxna o
Anemi Hos Kvinnor - Vad är Det? Symtom Och Behandling
Anemi hos kvinnor: första tecken och behandlingAnemi är ett vanligt namn som förenar en hel grupp hematologiska störningar associerade med en minskning av nivån av hemoglobin och röda blodkroppar i blodet. Om anemi lämnas obehandlad, hotar den med allvarliga hälsokonsekvenser och kan i vissa fall till och med leda till döden.Den va
Fanconi-anemi Hos Barn - Vad är Det? Symtom Och Behandling
Fanconi-anemi hos barnNär man ställs inför diagnosen Fanconis anemi för första gången kommer varje person att ställa en helt logisk fråga - vad är det och hur denna patologi manifesterar sig. Fanconi-anemi är en mycket sällsynt genetisk sjukdom. I detta fa
Megaloblastisk Anemi Orsakar, Symtom, Hur Man Behandlar?
Megaloblastisk anemiMegaloblastisk anemi är en av de typer av anemier som kännetecknas av störningar i det hematopoietiska systemet där erytrocyter med låg struktur börjar bildas i benmärgen. Dessutom kallas megaloblastisk anemi B12-bristanemi.I de