2024 Författare: Josephine Shorter | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 21:48
Polyneuropati hos barn
Barn riskerar mindre att drabbas av någon typ av polyneuropati än vuxna på grund av att orsakerna till dessa sjukdomar inte är så uttalade hos barn. Ung ålder räddar dock inte barn från denna obehagliga sjukdom, inklusive ärftlig polyneuropati. För alla polyneuropatier, oavsett orsaken till deras förekomst, är känslan av "frossa" och domningar de vanligaste symptomen.
Ärftlig polyneuropati
Ärftlig polyneuropati skiljer sig från andra typer av sjukdomen genom att irreversibla störningar och konsekvenser råder framför de störningar som kan återställas med rätt behandlingsmetod. Tack vare den kontinuerliga utvecklingen av medicin har det under de senaste decennierna varit möjligt att ta reda på inte bara de gener vars mutation leder till sjukdom utan också det faktum att olika typer av mutationer i samma gen leder till olika typer av ärftliga polyneuropatier.
Symtom på ärftlig polyneuropati i 75% av fallen uppträder under de första tio åren av livet, i ytterligare 10% av fallen finns symtom i åldern 10-20 år, och andra typer av polyneuropati uppträder oftast efter 10 år. Vanligtvis, ju senare sjukdomen manifesterar sig, desto gynnsammare är den, men ärftlig polyneuropati förblir mycket sällan asymptomatisk efter 30 år, den kan helt enkelt åtföljas av endast milda symtom.
De viktigaste symptomen som indikerar sjukdomens manifestation: barnet klagar på smärtsamma spasmer i underbenets muskler, som ökar markant efter en lång promenad, svårigheter att gå i trappor och springa, en känsla av svaghet i fötterna, utseendet på sår på fötterna, förändringar i gång kan uppstå, en långsam deformation börjar Sluta. Ibland blir det märkbart att barnet börjar gå på tårna. Problem med händernas muskler börjar, till exempel kan barnet inte fästa knapparna.
Polyneuropati syndrom
Polyneuropati syndrom kan kännetecknas av huvudfunktionerna. Under deformationsprocessen utsätts fötterna huvudsakligen för oönskade förändringar i tårna, vilket får formen av en "hammare", vilket avsevärt komplicerar valet av lämpliga skor. På grund av det faktum att det finns en försvagning och atrofi av musklerna i nedre extremiteterna, tar den nedre 1/3 av låret och underbenet formen av en flaska över tiden. Denna sjukdom kan också åtföljas av svår koordinationsstörning och optisk nervatrofi.
Som statistiken visar börjar ärftlig polyneuropati i de flesta fall bara manifestera sig från nedre extremiteterna, händerna är vanligtvis inblandade i sjukdomen tidigast 10 år efter det att de allra första symptomen på sjukdomssyndromet uppträder. Som i de flesta andra typer av polyneuropatier, manifesterar symtomen i ärftlig form symmetriskt. Till skillnad från andra typer av polyneuropatier är känselförlusten ofta mycket mindre betydande.
Sjukdomen utvecklas oftast ganska långsamt, så många barn anpassar sig snabbt till olika defekter, och även med en långvarig sjukdomsförlopp bibehålls vanligtvis möjligheten till oberoende rörelse, men det finns undantag från reglerna. Idag har tyvärr fortfarande inget avgörande genombrott i behandlingen av farlig ärftlig polyneuropati; behandlingen är fortfarande symptomatisk och liknar praktiskt taget behandlingen av andra typer av polyneuropatier hos barn.
En av huvudrollerna vid behandling av polyneuropatier hos barn spelas av en speciell terapeutisk massage, tack vare vilken det är möjligt att upprätthålla långvarig rörlighet i lederna och förmågan att röra sig självständigt. Med denna behandling av barn spelar också förebyggandet av utvecklingen av kontraktur av akillessenan en viktig roll. När det gäller ärftlig polyneuropati hos barn är det värt att tänka på rätt yrkesvägledning, om handrörelsestörningar uppträder under sjukdomen.
Nyckeln till snabb återhämtning av alla skadade funktioner hos barn med alla typer av polyneuropati är snabb diagnos och utnämning av rätt och viktigast av allt lämplig behandling för varje specifikt fall. Om barnet är sjuk med icke-ärftlig polyneuropati, kommer en av de viktiga kraven i behandlingen att vara kampen mot den underliggande sjukdomen eller negativa faktorer som orsakade utvecklingen av sjukdomen.
Tack vare framstegen inom medicin har många läkemedel framställts, vars syfte är att effektivt behandla farlig polyneuropati eller upprätthålla ett stabilt tillstånd hos patienter, men i fallet med ett barns sjukdom finns det en viss risk när man väljer en läkemedelskomponent i behandlingen, på grund av att det inte finns tillräckligt stor erfarenhet av att använda dessa läkemedel. i denna åldersgrupp.
Artikelförfattare : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut
Utbildning: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Allmän medicin" 1991, 1993 "Yrkessjukdomar", 1996 "Terapi".
Rekommenderas:
Gastrit Hos Barn - Symtom, Tecken Och Behandling Av Akut Gastrit Hos Barn
Symtom, orsaker och behandling av gastrit hos barnInnehåll:Symtom på gastrit hos barnOrsaker till gastrit hos barnDiagnos av gastrit hos barnAkut gastrit hos barnKronisk gastrit hos barnBehandling av gastrit hos barnDiet av gastrit hos barnGastrit hos barn uppträder oftast i skolåldern. Sju
Bihåleinflammation Hos Barn - Orsaker, Symtom Och Behandling Av Bihåleinflammation Hos Barn, Hos Ett Barn, Folkmedicin
Orsaker, symtom och behandling av bihåleinflammation hos barnInnehåll:Tecken och symtom på bihåleinflammation hos barnOrsaker till bihåleinflammation hos barnBehandling av bihåleinflammation hos barnÖNH-läkares rådBihåleinflammation hos barn är ett stort problem för både barnet och hans föräldrar. Bihåleinflamma
Hypotyreoidism Hos Barn - Medfödd, Subklinisk Hypotyreos Hos Barn
Hypotyreoidism hos barnHypotyreos hos barn är ett tillstånd där sköldkörteln producerar hormoner (sköldkörtel), men det finns för få av dem. Det utvecklas när det inte finns tillräckligt med dem för att tillgodose kroppens normala behov. Det bör not
Granulom Hos Barn - Typer, Orsaker, Diagnos Och Behandling Av Granulom Hos Barn
Typer, orsaker, diagnos och behandling av granulom hos barnTyper av granulom hos barnSom regel är ett granulom en kronisk hudsjukdom. Den vanligaste typen är granulom annulus, som ofta ses hos barn mellan tre och sex år. Granulom ringformad är en idiopatisk kronisk godartad sjukdom med utslag i form av papler och knölar som bildar ringar runt atrofisk eller normal hud under tillväxtprocessen.I 9
Förstoppning Hos Ett Barn - Förstoppning Vid En Månad, Vad Ska Man Göra Om Ett Barn är 2-3 år Med Förstoppning? Behandling Och Diet För Förstoppning Hos Barn
Vad ska jag göra om ett 2-3 år gammalt barn har förstoppning? Orsaker, behandling och dietBeskrivning av sjukdomenInnehåll:Diagnos av förstoppning hos barnOrsaker till förstoppning hos barnFörstoppning hos ett spädbarnTecken på förstoppning hos nyföddaFörstoppning efter kompletterande utfodringFörstoppning hos ett barn 2 år gammaltFörstoppning hos barn 3 årVad ska jag göra om ett barn är förstoppat?Behandling av förs