Antibiotika För Kolit - En Lista över De Bästa Och Reglerna För Att Ta Dem

2024 Författare: Josephine Shorter | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 21:48

Antibiotika mot kolit

Artikeln beskriver vilka antibiotika mot kolit som kan ha en terapeutisk effekt. De viktigaste antibakteriella läkemedlen listas, instruktioner för deras användning ges.

Kolit är en inflammatorisk process i tjocktarmen. Det kan vara av infektiöst, ischemiskt och medicinskt ursprung. Kolit är kronisk och akut.

De viktigaste symptomen på kolit är buksmärtor, förekomst av blod och slem i avföringen, illamående och en ökad lust att få tarmrörelse.

De är värda att överväga mer detaljerat:

• Smärta. Hon har en tråkig, värkande karaktär med kolit. Platsen för smärtsprung är underlivet, oftast gör vänster sida ont. Ibland är det svårt att hitta den exakta platsen för smärta, eftersom den sprider sig över bukhålan. Efter att ha ätit, varje skakning (körning, löpning, snabb gång), efter en lavemang blir smärtan starkare. Det försvagas efter avföring eller när gaser försvinner.

• Instabil pall. Frekvent men inte riklig diarré förekommer hos 60% av patienterna. Fekal inkontinens och tenesmus på natten är karakteristisk. Hos patienter finns en växling av förstoppning och diarré, även om detta symptom kännetecknar många tarmsjukdomar. Men med kolit finns det en blandning av blod och slem i avföringen.
• Uppblåsthet, flatulens. Människor upplever ofta uppblåsthet och tyngd i buken. Gasbildning i tarmen ökar.
• Skuggor. Patienter kan känna en falsk uppmaning att tömma tarmarna, och endast slem släpps ut under toalettresan. Symtom på kolit kan likna på proktit eller proctosigmoidit, som uppträder vid ihållande förstoppning, alltför ofta lavemang eller överanvändning av laxermedel. Om sigmoiden eller ändtarmen lider av kolit, upplever patienten ofta tenesmus på natten, och avföringen i utseende liknar fårens avföring. Det finns också slem och blod i avföringen.

Antibiotika för kolit ordineras om orsaken är en tarminfektion. Det rekommenderas att ta antibakteriella läkemedel mot ospecifik ulcerös kolit, med tillsats av bakteriell infektion.

Antibiotika som kan användas för att behandla kolit inkluderar:

• Preparat från sulfonamidgruppen. De används för att behandla mild till måttlig kolit.
• Bredspektrum antibiotika. De ordineras för behandling av svår kolit.

När antibiotikabehandling är försenad eller patienten ordineras två eller flera antibakteriella medel, utvecklar nästan alltid en person dysbios. Den fördelaktiga mikrofloran förstörs tillsammans med skadliga bakterier. Detta tillstånd förvärrar sjukdomsförloppet och leder till kronisk kolit.

För att förhindra utvecklingen av dysbios är det nödvändigt att ta probiotiska läkemedel eller läkemedel med mjölksyrabakterier mot bakgrund av antibakteriell terapi. Det kan vara Nystatin eller Colibacterin, som innehåller levande Escherichia coli, propolis, vegetabiliska och sojaextrakt, som i kombination gör att du kan normalisera tarmarna.

Antibiotika mot kolit behövs inte alltid, så en läkare bör ordinera dem.

Innehåll:

• Indikationer för användning av antibiotika mot kolit
• Lista över antibiotika som används för kolit
• Regler för användning av antibiotika mot kolit

Indikationer för användning av antibiotika mot kolit

Kolit behöver inte alltid ta antibakteriella läkemedel. För att starta antibiotikabehandling måste du se till att sjukdomen orsakades av en tarminfektion.

Det finns följande grupper av tarminfektioner:

• Bakteriell tarminfektion.
• Parasitisk tarminfektion.
• Viral tarminfektion.

Kolit utlöses ofta av bakterier som salmonella och shigella. I det här fallet utvecklar patienten salmonellos eller shigellos dysenteri. Inflammation i tarmarna av tuberkulös natur är möjlig.

När virus infekterar tarmarna talar de om tarminfluensa.

När det gäller en parasitinfektion kan mikroorganismer som amöber orsaka inflammation. Sjukdomen kallas amöbisk dysenteri.

Eftersom det finns många patogener som kan framkalla en tarminfektion är laboratoriediagnostik nödvändig. Detta hjälper till att identifiera orsaken till inflammationen och avgöra om du ska ta antibiotika mot kolit.

Lista över antibiotika som används för kolit

Furazolidon

Furazolidon är ett antibakteriellt läkemedel av syntetiskt ursprung som ordineras för behandling av mikrobiella och parasitiska sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Farmakodynamik. Efter att ha tagit drogen inuti finns det ett brott mot cellulär andning och Krebs-cykeln i patogena mikroorganismer som fyller tarmen. Detta framkallar förstörelsen av deras membran eller cytoplasmiska membran. Avlastning av patientens tillstånd efter priming av Furazolidon observeras snabbt, även innan hela den patogena floran förstörs. Detta beror på det massiva förfallet av mikrober och en minskning av deras toxiska effekter på människokroppen.

Läkemedlet är aktivt mot bakterier och protozoer som: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmakokinetik. Läkemedlet inaktiveras i tarmen, absorberas dåligt. Endast 5% av de aktiva substanserna utsöndras i urinen. Den kan färgas brun.

Ansökan under graviditeten. Under graviditeten ordineras inte läkemedlet.

Kontraindikationer för användning. Överkänslighet mot nitrofuraner, amning, kronisk njursvikt (sista steget), åldern ett år yngre, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas.

Bieffekter. Allergier, kräkningar, illamående. För att minska risken för biverkningar rekommenderas att läkemedlet tas tillsammans med måltiderna.

Administreringssätt och dosering. Vuxna ordineras 0,1-0,15 g 4 gånger om dagen efter måltiderna. Behandlingsförloppet är från 5 till 10 dagar, eller i cykler av 3-6 dagar med en paus på 3-4 dagar. Den maximala dosen som kan tas per dag är 0,8 g och åt gången - 0,2 g.

För barn beräknas dosen baserat på kroppsvikt - 10 mg / kg. Den mottagna dosen är uppdelad i fyra doser.

Överdos. Vid överdosering är det nödvändigt att avbryta läkemedlet, skölja magen, ta antihistaminer och genomföra symptomatisk behandling. Utveckling av polyneurit och akut toxisk hepatit är möjlig.

Interaktion med andra läkemedel. Samtidigt ska du inte ordinera ett läkemedel med andra monoaminoxidashämmare. Tetracykliner och aminoglykosider ökar effekten av Furazolidon. Efter att ha tagit det ökar kroppens känslighet för alkoholhaltiga drycker. Förskriv inte ett läkemedel med Ristomycin och Chloramphenicol.

Alpha Normix

Alpha Normix är ett antibakteriellt läkemedel från rifamycin-gruppen.

Farmakodynamik. Detta läkemedel har ett brett spektrum av åtgärder. Det har en patogen effekt på DNA och RNA hos bakterier, vilket provocerar deras död. Läkemedlet är effektivt mot gramnegativ och grampositiv flora, anaeroba och aeroba bakterier.

• Läkemedlet minskar den toxiska effekten av bakterier på människans lever, särskilt vid allvarliga lesioner.
• Förhindrar att bakterier multiplicerar och växer i tarmarna.
• Förhindrar utvecklingen av komplikationer av divertikulär sjukdom.
• Förhindrar utvecklingen av kronisk tarminflammation genom att minska den antigena stimulansen.
• Minskar risken för komplikationer efter tarmoperationen.

Farmakokinetik. När det tas oralt absorberas det inte, eller mindre än 1% absorberas, vilket skapar en hög koncentration av läkemedlet i mag-tarmkanalen. Det detekteras inte i blodet och högst 0,5% av dosen av läkemedlet kan detekteras i urinen. Det utsöndras av avföring.

Ansökan under graviditeten. Rekommenderas inte för användning under graviditet och amning.

Kontraindikationer för användning. Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, fullständig och partiell tarmobstruktion, ulcerös tarmskador med hög svårighetsgrad, ålder mindre än 12 år.

Bieffekter. Ökat blodtryck, huvudvärk, yrsel, diplopi.

• Andfåddhet, torr hals, nästäppa.
• Buksmärta, flatulens, avföring, illamående, tenesmus, viktminskning, ascites, dyspeptiska störningar, urinvägar.
• Utslag, muskelsmärta, candidiasis, feber, polymenorré.

Administreringssätt och dosering. Läkemedlet tas oavsett mat, tvättas med vatten.

Förskriv 1 tablett var 6: e timme under en kurs av högst 3 dagar för resenärens diarré.

Ta 1-2 tabletter var 8-12 timmar för tarminflammation.

Det är förbjudet att ta läkemedlet mer än 7 dagar i rad. Behandlingsförloppet kan upprepas tidigast 20-40 dagar senare.

Överdos. Fall av överdosering är inte kända, behandlingen är symptomatisk.

Interaktion med andra läkemedel. Interaktionen mellan rifaximin och andra läkemedel har inte fastställts. På grund av det faktum att läkemedlet absorberas i liten grad i mag-tarmkanalen när det tas oralt, är det osannolikt att läkemedelsinteraktioner utvecklas.

Tsifran

Tsifran är ett bredspektrumantibiotikum som tillhör gruppen fluorokinoloner.

Farmakodynamik. Läkemedlet har en bakteriedödande effekt som påverkar replikationsprocesserna och syntesen av proteiner som utgör sammansättningen av bakterieceller. Som ett resultat försvinner den patogena floran. Läkemedlet är aktivt mot gramnegativ (både under vila och under uppdelning) och grampositiv (endast under uppdelning) flora.

Under användningen av läkemedlet utvecklas bakterieresistens mot det extremt långsamt. Det visar hög effektivitet mot bakterier som är resistenta mot läkemedel från gruppen aminoglykosider, tetracykliner, makrolider och sulfonamider.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas snabbt från mag-tarmkanalen och når sin maximala koncentration i kroppen 1-2 timmar efter oral administrering. Dess biotillgänglighet är cirka 80%. Det utsöndras från kroppen på 3-5 timmar, och vid njursjukdom ökar denna tid. Tsifran utsöndras i urinen (cirka 70% av läkemedlet) och genom mag-tarmkanalen (cirka 30% av läkemedlet). Högst 1% av läkemedlet utsöndras i gallan.

Ansökan under graviditeten. Rekommenderas inte under graviditet och amning.

Kontraindikationer för användning. Ålder upp till 18 år, överkänslighet mot läkemedelskomponenter, pseudomembranös kolit.

Bieffekter:

• Dyspepsi, kräkningar och illamående, pseudomembranös kolit.
• Huvudvärk, yrsel, sömnstörningar, svimning.
• Ökning av nivån av leukocyter, eosinofiler och neutrofiler i blodet, störningar i hjärtrytmen, ökat blodtryck.
• Allergiska reaktioner.
• Candidiasis, glomerulonefrit, ökad urinering, vaskulit.

Administreringssätt och dosering. Läkemedlet tas oralt vid 250-750 mg, 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är från 7 dagar till 4 veckor. Den maximala dagliga dosen för en vuxen är 1,5 g.

Överdos. I händelse av en överdos lider njurarnas parenkym, förutom att tvätta magen och orsaka kräkningar är det nödvändigt att övervaka urinvägarnas tillstånd. För att stabilisera sitt arbete ordineras kalciuminnehållande och magnesiuminnehållande antacida. Det är viktigt att förse patienten med tillräcklig vätska. Vid hemodialys utsöndras inte mer än 10% av läkemedlet.

Interaktion med andra läkemedel:

• Didanosin försämrar absorptionen av Tsifran.
• Warfarin ökar risken för blödning.
• När det tas tillsammans med teofyllin ökar risken för att utveckla biverkningar av den senare.
• Samtidigt med beredningar av zink, aluminium, magnesium och järn, liksom med antocyaniner, förskrivs inte Tsifran. Intervallet bör vara mer än 4 timmar.

Ftalazol

Ftalazol är ett antibakteriellt läkemedel från sulfonamidgruppen med den aktiva ingrediensen ftalylsulfatiazol.

Farmakodynamik. Läkemedlet har en skadlig effekt på den patogena floran, vilket stör syntesen av folsyra i mikrobiella cellmembran. Effekten utvecklas gradvis, eftersom bakterier har en viss tillförsel av para-aminobensoesyra, vilket är nödvändigt för bildandet av folsyra.

Förutom antibakteriell verkan har Ftalazol en antiinflammatorisk effekt. Läkemedlet fungerar främst i tarmen.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas praktiskt taget inte i blodomloppet från mag-tarmkanalen. Högst 10% av ämnet från dosen tas i blodet. Det metaboliseras i levern, utsöndras av njurarna (cirka 5%) och mag-tarmkanalen tillsammans med avföring (det mesta av läkemedlet).

Ansökan under graviditeten. Läkemedlet rekommenderas inte för användning under graviditet och under amning.

Kontraindikationer för användning. Individuell känslighet för läkemedelskomponenter, blodsjukdomar, kronisk njursvikt, diffus giftig struma, akut stadium av hepatit, glomerulonefrit, ålder upp till 5 år, tarmobstruktion.

Bieffekter. Huvudvärk, yrsel, dyspeptiska störningar, illamående och kräkningar, stomatit, glossit, gingivit, hepatit, kolangit, gastrit, bildning av njursten, eosinofil lunginflammation, myokardit, allergiska reaktioner. Förändringar i det hematopoietiska systemet observeras sällan.

Administreringssätt och dosering:

Läkemedlet vid behandling av dysenteri tas i följande kurser:

• 1 kurs: 1-2 dagar, 1 g, 6 gånger om dagen; 3-4 dagar, 1 g 4 gånger om dagen; 5-6 dagar, 1 g 3 gånger om dagen.
• 2-kurs genomförs på 5 dagar: 1-2 dagar, 1 5 gånger om dagen; 3-4 dagar, 1 g 4 gånger om dagen. Acceptera inte på natten; 5 dag 1 g 3 gånger om dagen.

Barn över 5 år ordineras 0,5-0,75 g, 4 gånger om dagen.

För behandling av andra infektioner under de första tre dagarna ordineras 1-2 g var 4-6 timmar och sedan halva dosen. Barn ordineras 0,1 g / kg per dag den första behandlingsdagen, var fjärde timme, och på natten ges läkemedlet inte. Påföljande dagar 0,25-0,5 g var 6-8 timmar.

Överdos. Med en överdos av läkemedlet utvecklas pancytopeni och makrocytos. Möjliga ökade biverkningar. Det är möjligt att minska deras svårighetsgrad genom att ta folsyra samtidigt. Behandlingen är symptomatisk.

Interaktion med andra läkemedel. Barbiturater och paraaminosalicylsyra förstärker ftalazols verkan.

• När läkemedlet kombineras med salicylater, difenin och metotrexat ökar toxiciteten hos det senare.
• Risken för att utveckla agranulocytos ökar när du tar Phtalaozl med Levomycetin och Thioacetazon.
• Ftalazol ökar effekten av indirekta antikoagulantia.
• När läkemedlet kombineras med Oxacillin minskar aktiviteten hos det senare.

Det är omöjligt att ordinera Phtalazol med syrareagerande läkemedel, med syror, med adrenalinlösning, med hexametylentetramin. Den antibakteriella aktiviteten hos ftalazol förbättras när den kombineras med andra antibiotika och med Procaine, Tetracaine, Benzocaine.

Enterofuril

Enterofuril är ett tarmantiseptiskt och antidiarrémedel med den huvudsakliga aktiva ingrediensen nifuroxazid.

Farmakodynamik. Läkemedlet har ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet. Det är effektivt mot grampositiva och gramnegativa enterobakterier, främjar återställandet av tarm eubios, tillåter inte utvecklingen av superinfektion av bakteriell natur när en person är infekterad med enterotropa virus. Läkemedlet stör syntesen av proteiner i patogena bakterier, varigenom en terapeutisk effekt uppnås.

Farmakokinetik. Läkemedlet, efter oral administrering, absorberas inte i mag-tarmkanalen; det börjar verka efter att ha kommit in i tarmlumen. Det utsöndras genom mag-tarmkanalen med 100%. Elimineringsgraden beror på vilken dos som tas.

Ansökan under graviditeten. Det är möjligt att behandla gravida kvinnor, förutsatt att fördelarna med att ta läkemedlet uppväger alla möjliga risker.

Kontraindikationer för användning:

• Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
• Fruktosintolerans.
• Glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och sackaros (isomaltos) brist.

Bieffekter. Allergiska reaktioner, illamående och kräkningar är möjliga.

Administreringssätt och dosering. 2 kapslar fyra gånger om dagen, vuxna och barn efter 7 år (för en dos på 100 mg kapslar). 1 kapsel 4 gånger om dagen, vuxna och barn efter 7 år (för en dos på 200 mg kapslar). 1 kapsel 3 gånger om dagen för barn mellan 3 och 7 år (för en dos på 200 mg kapslar). Behandlingsförloppet bör inte pågå mer än en vecka.

Överdos. Fall av överdosering är inte kända. Om dosen överskrids rekommenderas därför magsköljning och symtomatisk behandling.

Interaktion med andra läkemedel. Läkemedlet interagerar inte med andra läkemedel.

Levomycetin

Levomycetin är ett antibakteriellt läkemedel med ett brett spektrum av åtgärder.

Farmakodynamik. Läkemedlet stör syntesen av protein i bakterieceller. Effektiv mot patogena mikroorganismer som är resistenta mot tetracyklin, penicillin och sulfonamider. Läkemedlet har en skadlig effekt på gram-positiva och gram-negativa mikrober. Det är ordinerat för behandling av meningokockinfektioner, med dysenteri, tyfoidfeber och med andra bakteriestammar som påverkar människokroppen.

Läkemedlet är inte effektivt mot syrabeständiga bakterier, släktet Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, vissa typer av stafylokocker och protozosvampar. Resistens mot levomycetin hos bakterier utvecklas långsamt.

Farmakokinetik. Läkemedlet har en hög biotillgänglighet, vilket är 80%.

Absorptionen av läkemedlet är 90%. Kommunikation med plasmaproteiner - 50-60% (för prematura nyfödda - 32%).

Den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet uppnås 1-3 timmar efter administrering och varar i 4-5 timmar.

Läkemedlet tränger snabbt in i alla vävnader och biologiska vätskor och koncentreras i levern och njurarna. Cirka 30% av läkemedlet finns i galla.

Läkemedlet kan övervinna placentabarriären, fostrets blodserum innehåller cirka 30-50% av den totala mängden av ämnet som tas av modern. Läkemedlet finns i bröstmjölk.

Metaboliseras av levern (över 90%). Hydrolys av läkemedlet med bildandet av inaktiva metaboliter sker i tarmen. Det utsöndras från kroppen efter 48 timmar, främst av njurarna (upp till 90%).

Ansökan under graviditeten. Under graviditet och under amning är läkemedlet inte ordinerat.

Kontraindikationer för användning. Överkänslighet mot läkemedlets komponenter och mot azidamfenikol, tiamfenikol.

• Hematopoetisk dysfunktion.
• Sjukdomar i levern och njurarna, med en svår kurs.
• Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas.
• Svamphudsjukdomar, eksem, psoriasis, porfyri.
• Ålder under 3 år.
• SARS och tonsillit.

Bieffekter. Illamående, kräkningar, stomatit, glossit, enterokolit, dyspeptiska störningar. Vid långvarig användning av läkemedlet kan enterokolit utvecklas, vilket kräver att den omedelbart avbryts.

• Anemi, agranulocytos, leukopeni, trombopeni, kollaps, blodtryckssteg, pancytopeni, erytrocytopeni, granulocytopeni.
• Huvudvärk, yrsel, encefalopati, förvirring, hallucinationer, smakstörningar, störningar i syn- och hörselorganen, ökad trötthet.
• Allergiska manifestationer.
• Feber, dermatit, kardiovaskulär kollaps, Jarisch-Herxheimer-reaktion.

Administreringssätt och dosering. Tabletten tuggas inte, den tas hel med vatten. Det är bäst att ta medicinen 30 minuter före måltid. Dosen och varaktigheten av kursen bestäms av läkaren, baserat på de individuella egenskaperna hos sjukdomsförloppet. En engångsdos för vuxna är 250-500 ml, administreringsfrekvensen är 3-4 gånger om dagen. Den maximala dosen av läkemedlet som kan tas per dag är 4 g.

Dosering för barn:

• Från 3 till 8 år - 125 mg, 3 gånger om dagen.
• Från 8 till 16 år - 250 mg, 3-4 gånger om dagen.

Den genomsnittliga behandlingstiden är 7-10 dagar, med högst två veckor. För barn administreras läkemedlet endast intramuskulärt. För att bereda lösningen späds innehållet i injektionsflaskan med Levomycetin i 2-3 ml vatten för injektion. Det är möjligt att applicera 2-3 ml Novocaine-lösning i 0,25 eller 0,5% koncentration för anestesi. Läkemedlet injiceras långsamt och djupt.

Den maximala dagliga dosen är 4 g.

Överdos. I händelse av överdosering uppstår blanchering av huden, dysfunktion av hematopoies, ont i halsen, en ökning av kroppstemperaturen och en ökning av andra biverkningar. Läkemedlet måste avbrytas helt, magen ska spolas och enterosorbener ska ordineras. Parallellt utförs symptomatisk behandling.

Interaktion med andra läkemedel. Levomycetin ordineras inte samtidigt med sulfonamider, ristomycin, cimetidin, cytostatika.

Hämning av hematopoies leder till strålbehandling medan du tar Levomycetin.

Kombinationen av läkemedlet med Rifampicin, Fenobarbital, Rifabutin leder till en minskning av koncentrationen av kloramfenikol i blodplasman.

Uttagstiden för läkemedlet ökar i kombination med paracetamol.

Levomycetin försvagar effekten av att ta preventivmedel.

Farmakokinetiken för läkemedel som takrolimus, cyklosporin, fenytoin, cyklofosfamid störs när de kombineras med Levomycetin.

Det finns en ömsesidig försvagning av Levomycetins verkan med penicillin, cefalosporiner, erytromycin, klindamycin, levorin och nystatin.

Läkemedlet ökar toxiciteten av cykloserin.

Tetracyklin

Tetracyklin är ett antibakteriellt läkemedel från tetracykliner-gruppen.

Farmakodynamik. Läkemedlet förhindrar bildandet av nya komplex mellan ribosomer och RNA. Som ett resultat blir proteinsyntes i bakterieceller omöjlig och de dör. Läkemedlet är aktivt mot stafylokocker, streptokocker, listeria, klostridier, mjältbrand, etc. Tetracyklin används för att bli av med kikhosta, hemofila bakterier, Escherichia coli, gonorrépatogener, shigella, pestbacillus. Läkemedlet kämpar effektivt mot pallidum, rickettsia, borrelia, kolera vibrio, etc. Tetracyklin hjälper till att bli av med vissa gonokocker och stafylokocker, som är resistenta mot penicilliner. Det kan användas för att eliminera chlamydia trachomatis, psitatsi och för att bekämpa dysenteriamöber.

Läkemedlet är inte effektivt mot Pseudomonas aeruginosa, Proteus och Serratia. De flesta virus och svampar är resistenta mot det. Grupp A-betalitisk streptokock är inte mottaglig för tetracyklin.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas i en volym på cirka 77%. Om du tar det med mat minskar denna siffra. Förbindelsen med proteiner är cirka 60%. Efter oral administrering observeras den maximala koncentrationen av läkemedlet i kroppen efter 2-3 timmar, nivån sjunker under de närmaste 8 timmarna.

Läkemedlets högsta innehåll observeras i njurarna, levern, lungorna, mjälten och lymfkörtlarna. Läkemedlet i blodet är 5-10 gånger mindre än i gallan. Det finns i låga doser i saliv, bröstmjölk, sköldkörtel och prostatakörtlar. Tetracyklin ackumulerar tumörvävnader och ben. Hos personer med sjukdomar i centrala nervsystemet under inflammation är koncentrationen av ämnet i cerebrospinalvätskan från 8 till 36% av koncentrationen i blodplasma. Läkemedlet passerar lätt placentabarriären.

Mindre metabolism av tetracyklin förekommer i levern. Under de första 12 timmarna kommer cirka 10-20% av dosen att tas ut med hjälp av njurarna. Tillsammans med gallan kommer cirka 5-10% av läkemedlet in i tarmarna, där en del av det återabsorberas och börjar cirkulera genom hela kroppen. I allmänhet utsöndras cirka 20-50% av tetracyklin med hjälp av tarmarna. Hemodialys hjälper lite att ta bort det.

Ansökan under graviditeten. Läkemedlet är inte ordinerat under graviditet och amning. Det kan leda till allvarlig skada på fostrets och nyfödda benvävnad och förstärker också ljuskänslighetsreaktionen och bidrar till utvecklingen av candidiasis.

Kontraindikationer för användning:

• Överkänslighet mot läkemedlet.
• Njursvikt
• Svampsjukdomar.
• Leukopeni.
• Ålder under 8 år.
• Leverfunktion.
• Allergitendens.

Bieffekter:

• Illamående och kräkningar, dyspeptiska störningar, nedsatt aptit, stomatit, glossit, proktit, gastrit, hypertrofi av papiller i tungan, dysfagi, pankreatit, tarmdysbios, hepatotoxisk effekt, enterokolit, ökad aktivitet av levertransaminaser.
• Nefrotoxisk effekt, azotemi, hyperkreatinemi.
• Huvudvärk, yrsel, ökat intrakraniellt tryck.
• Allergiska reaktioner.
• Hemolytisk anemi, eosinofili, trombocytopeni, neutropeni.
• Applicering i tidig barndom leder till att tandemaljen blir mörkare.
• Candidiasis i huden och slemhinnorna, septikemi.
• Utveckling av superinfektion.
• Vitamin B hypovitaminos.
• Ökning av nivån av bilirubin i kroppen.

Administreringssätt och dosering. Läkemedlet är indicerat för oral administrering. Vuxendosen är 250 mg, var sjätte timme. Den maximala dagliga dosen är 2 g.

Barn över 7 år får 6,25-12,5 mg / kg av läkemedlet var 12: e timme. Läkemedlet måste tas med mycket vätska.

I suspension ges läkemedlet till barn i en dos av 25-30 mg / kg per dag, dividerat med den dos som mottagits med 4 gånger.

I sirap ges läkemedlet till vuxna med 17 ml per dag och delar denna dos med 4 gånger. Barn ordineras 20-30 mg / kg sirap per dag och delar upp denna dos i 4 doser.

Överdos. Vid en överdos av läkemedlet ökar alla biverkningar, det avbryts, symptomatisk behandling utförs.

Interaktion med andra läkemedel. När de tas samtidigt med indirekta antikoagulantia minskas deras dos.

Effekten av cefalosporiner och penicilliner minskar när det tas samtidigt med tetracyklin.

Effekten av orala preventivmedel med östrogen minskar och blödningsrisken ökar.

Absorptionen av läkemedlet förvärras när du tar antocyaniner.

Koncentrationen av läkemedlet ökar när det tas samtidigt med Chymotrypsin.

Oletetrin

Oletetrin är ett antibakteriellt läkemedel med ett brett verkningsspektrum. Den innehåller två aktiva komponenter - tetracyklin och oleandomycin.

Farmakodynamik. Läkemedlet stör proteinsyntesen i bakterieceller och påverkar cellernas ribosomer. Mekanismen är baserad på omöjligheten att etablera peptidbindningar med den efterföljande bildningen av peptidkedjor.

Läkemedlet är effektivt mot stafylokocker, mjältbrand, streptokocker, difteribacillus, brucella, gonokocker, haemophilus influenzae, spirochete, enterobacter, klebsiella, clostridia, kikhostbakterier, klamydia, ureaplasma, mycoplasma.

Bakteriell resistens utvecklas långsammare mot Oletetrin än för ett enkomponentläkemedel.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas i tarmen, varefter det snabbt distribueras till alla vävnader och kroppsvätskor. Den maximala terapeutiska koncentrationen uppnås på kort tid. Läkemedlet passerar placentabarriären utan problem och finns i bröstmjölk.

Oletetrin utsöndras i njurarna och tarmarna, ackumuleras i tumörer, i tandemaljen, i levern, i mjälten. Läkemedlet har låg toxicitet.

Ansökan under graviditeten. Läkemedlet är inte ordinerat under graviditet och amning. Det påverkar fostrets och det nyfödda barns benvävnad negativt, främjar infiltration av fettlever.

Kontraindikationer för användning. Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter och andra tetracykliner.

• Störningar i njurar och lever.
• Leukopeni.
• Ålder under 12 år.
• Kardiovaskulär insufficiens.
• Brist på kroppen av vitamin B och K.

Förskriv inte läkemedlet till personer som behöver upprätthålla en hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Bieffekter:

• Illamående och kräkningar, aptitlöshet, avföringsstörningar, buksmärta, glossit, matstrupe, dysfagi.
• Huvudvärk, yrsel, ökad trötthet.
• Neutropeni, trombocytopeni, eosinofili, hemolytisk anemi.
• Allergiska reaktioner.
• Mukosal candidiasis, dysbios, vitamin K och B-brist.
• Applicering i barndomen leder till att tandemaljen blir mörkare.

Administreringssätt och dosering. Läkemedlet tas oralt, 30 minuter före måltid, med mycket vatten. Kapslarna sväljs hela. Dos för vuxna - 1 kapsel, 4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 8 kapslar. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

Överdos. Vid en överdos av läkemedlet ökar dess biverkningar. Det finns ingen motgift, därför utförs symptomatisk behandling.

Interaktion med andra läkemedel. Drick inte läkemedlet med mjölk. Förskriv inte det samtidigt med kalcium, magnesium, järn, aluminiumpreparat, med Colestipol och Kolestyramin och med andra antibiotika.

En ökning av det intrakraniella trycket inträffar när det tas samtidigt med Retinol.

När läkemedlet kombineras med antitrombotiska medel och med orala preventivmedel försvagas deras effekt.

Polymyxin-B-sulfat

Polymyxin-B-sulfat är ett antibakteriellt läkemedel från gruppen av polymyxiner.

Farmakodynamik. Läkemedlet är aktivt mot gramnegativa bakterier, inklusive: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Motståndskraftig mot läkemedlet Proteus, gram-positiva bakterier och mikroorganismer. Det fungerar inte mot bakterier som kan invadera celler.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas dåligt i mag-tarmkanalen och utsöndras i betydande mängder med avföring i sin ursprungliga form. Den koncentration som skapas i kroppen räcker dock för att ge en terapeutisk effekt mot tarminfektioner.

Läkemedlet finns inte i blod, biologiska vätskor och vävnader. Det används praktiskt taget inte i modern terapeutisk praxis på grund av dess höga toxicitet för njurarna.

Ansökan under graviditeten. Det kan användas hos gravida kvinnor för akuta, livshotande indikationer. Användningen under graviditet och amning rekommenderas dock inte.

Kontraindikationer för användning:

• Njurstörningar.
• Myasthenia gravis.
• Överkänslighet mot läkemedlet.
• Benägenhet att utveckla allergier.

Bieffekter:

• Njurrörformig nekros, azotemi, albuminuri, proteinuri.
• Andningsvägarna förlamning, apné.
• Buksmärta, illamående, aptitlöshet.
• Yrsel, ataxi, dåsighet, parestesi och andra störningar i nervsystemet.
• Allergiska reaktioner.
• Synskada.
• Candidiasis, utveckling av superinfektion.
• Med lokal administrering, ömhet vid injektionsstället är det möjligt att utveckla flebit, tromboflebit och periflebit.
• Meningeal symtom kan uppstå vid intratekal administrering.

Administreringssätt och dosering. Intramuskulär (0,5-0,7 mg / kg kroppsvikt, 4 gånger om dagen för vuxna, 0,3-0,6 mg / kg kroppsvikt, 3-4 gånger om dagen för barn) och intravenös administrering av läkemedlet är endast möjligt på ett sjukhus …

För intravenös administrering till vuxna patienter späds 25-50 mg av läkemedlet i en glukoslösning (200-300 ml). Barn späds med 0,3-0,6 mg av läkemedlet i en glukoslösning (30-100 ml). Den maximala dagliga dosen för en vuxen är 150 mg.

För oral administrering används en vattenlösning av läkemedlet. Vuxna ordineras 0,1 g var 6: e timme, barn 0,004 g / kg kroppsvikt, 3 gånger om dagen.

Behandlingen fortsätter i 5-7 dagar.

Överdos. Det finns inga data om fall av överdosering.

Interaktion med andra läkemedel. Att ta läkemedlet leder till utvecklingen av följande effekter:

Effekten av kloramfenikol, sulfonamider, ampicillin, tetracyklin, karbenicillin förbättras.

Förskriv inte i kombination med curariforma och curarpotentierande läkemedel, liksom aminoglykosider.

Koncentrationen av heparin i blodet minskar.

Läkemedlet ska inte administreras samtidigt med Ampicillin, Levomycetin, cefalosporiner, natriumsalter och andra antibakteriella läkemedel.

Polymyxin-m sulfat

Polymyxin-m sulfat är ett antibakteriellt läkemedel från polymyxingruppen. Sulfat produceras av olika typer av jordbakterier.

Farmakodynamik. Den antibakteriella effekten uppnås genom att störa bakteriemembranet.

Läkemedlet är aktivt mot gramnegativa bakterier, inklusive Escherichia coli och dysentery bacillus, paratyphoid A och B, Pseudomonas aeruginosa och tyfoidfeberbakterier. Fungerar inte mot stafylokocker och streptokocker, mot de orsakande medlen för hjärnhinneinflammation och gonorré. Har inte en skadlig effekt på Proteus, tuberkulosbakterier, svampar och difteri bacillus.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas praktiskt taget inte i mag-tarmkanalen, det mesta utsöndras tillsammans med avföringen i oförändrad form. Därför används den endast för behandling av tarminfektioner. Parenteral administrering utövas inte eftersom läkemedlet är giftigt för njurarna och nervsystemet.

Ansökan under graviditeten. Läkemedlet är kontraindicerat under graviditeten.

Kontraindikationer för användning. Individuell intolerans mot de aktiva substanserna som utgör läkemedlet.

• Störningar i levern.
• Organisk skada på njurarna, störningar i deras funktion.

Bieffekter:

• Förändringar i renal parenkym observeras vid långvarig användning av läkemedlet.
• Allergiska reaktioner.

Administreringssätt och dosering. Dosering för vuxna 500 ml - 1 g, 4-6 gånger om dagen. Maximalt per dag - 2-3 g.

Dosering för barn:

• 100 ml / kg kroppsvikt, uppdelad i 3-4 doser - vid 3-4 års ålder.
• 1,4 g per dag - vid en ålder av 5-7 år.
• 1,6 g per dag - vid 8-10 års ålder.
• 2 g per dag - i åldern 11-14 år.

Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

Överdos. Inga data.

Interaktion med andra läkemedel. Läkemedlet är inte kompatibelt med en lösning av Ampicillin, Tetracyklin, natriumsalt, Levomycetin, med cefalosporiner, med isoton natriumkloridlösning, med aminosyralösningar, med heparin.

Läkemedlets nefrotoxicitet ökar när det tas samtidigt med aminoglykosider.

Läkemedlets aktivitet förbättras när den administreras samtidigt med erytromycin.

Streptomycinsulfat

Streptomycinsulfat är ett bredspektrum antibakteriellt läkemedel. Tillhör aminoglykosidgruppen.

Farmakodynamik. Läkemedlet stoppar proteinsyntesen i bakterieceller.

Läkemedlet är aktivt mot Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Pestbacillus och några andra gramnegativa bakterier. Staphylococcus och corynebacteria är känsliga för läkemedlet. Enterobacter och streptokocker är mindre mottagliga för det.

Anaeroba bakterier, proteus, rickettsia, spirochete och pseudomonas aeruginosis reagerar inte alls på streptomycinsulfat.

Farmakokinetik. Läkemedlet för behandling av tarminfektioner administreras parenteralt, eftersom det praktiskt taget inte absorberas i tarmen.

När det injiceras intramuskulärt tränger läkemedlet snabbt in i blodplasman och efter 1-2 timmar skapas maximala koncentrationer i det. Efter en enda injektion observeras de genomsnittliga terapeutiska värdena för streptomycin i blodet efter 6-8 timmar.

Läkemedlet ackumuleras i levern, njurarna, lungorna, i extracellulära vätskor. Det passerar placentabarriären och finns i bröstmjölk.

Streptomycin utsöndras i njurarna, halveringstiden är 2-4 timmar. Vid nedsatt njurfunktion ökar koncentrationen av läkemedlet i kroppen. Detta hotar att öka biverkningarna och neurotoxiciteten.

Ansökan under graviditeten. Det är möjligt att använda läkemedlet för vitala indikationer. Det finns bevis för utvecklingen av dövhet hos barn vars mödrar tog drogen under graviditeten. Läkemedlet har också en ototoxisk och nefrotoxisk effekt på fostret. När du tar läkemedlet under amning är det möjligt att kränka tarmens mikroflora hos ett barn. Därför rekommenderas det att vägra amma under behandlingen med Streptomycin.

Kontraindikationer för användning:

• Terminalstadium för kardiovaskulärt svikt.
• Allvarligt njursvikt.
• Störningar i hörsel- och vestibulärapparatens funktion mot bakgrund av inflammation i 8 par kranialnerver eller mot bakgrund av otoneurit.
• Brott mot blodtillförseln till hjärnan.
• Förstörande endarterit.
• Överkänslighet mot läkemedlet.
• Myasthenia gravis.

Bieffekter:

• Medicinsk feber.
• Allergiska reaktioner.
• Huvudvärk och yrsel, parestesi.
• Ökad hjärtrytm.
• Diarre.
• Hematuri, detektion av protein i urinen.
• Dövhet uppträder vid långvarig användning av läkemedlet. Andra komplikationer är möjliga mot bakgrund av skador på 8 par kranialnerver. Om hörselnedsättning inträffar avbryts läkemedlet.
• Med parenteral administrering är andningsstopp möjlig, särskilt hos patienter med myasthenia gravis eller andra neuromuskulära sjukdomar i historien.
• Aponoe.

Administreringssätt och dosering:

• För intramuskulär administrering använd 50 mg-1 g. Den maximala dagliga dosen är 2 g.
• Vuxna som väger mindre än 50 kg eller personer över 60 år ordineras högst 75 mg av läkemedlet per dag.
• För barn är den maximala enstaka dosen 25 mg / kg kroppsvikt. Barn får inte mer än 0,5 g av läkemedlet per dag och ungdomar får inte mer än 1 g av läkemedlet.
• Den dagliga dosen måste delas med fyra gånger. Den tillfälliga pausen bör vara 6-8 timmar. Behandlingsförloppet varar 7-10 dagar.

Överdos. En överdos av läkemedlet hotar andningsstopp och depression av centrala nervsystemet, koma är möjligt. För att lindra dessa tillstånd krävs intravenös administrering av en lösning av kalciumklorid, Neostigmin-metylsulfat injiceras subkutant. Parallellt utförs symptomatisk terapi, artificiell ventilation av lungorna är möjlig.

Interaktion med andra läkemedel. Samtidig administrering med andra antibiotika (klaritromycin, ristomycin, monomycin, gentamicin, florimycin), liksom med furosemid och andra curariforma läkemedel är förbjudet.

Blanda inte läkemedlet i en spruta med penicilliner, cefalosporiner och heparin.

Alla NSAID bidrar till långsam eliminering av läkemedlet.

En ökning av toxiska effekter inträffar när det tas samtidigt med indometacin, gentametacin, monomycin, metylmecin, torbamycin, amikacin.

Läkemedlet är inte kompatibelt med etakrynsyra, Vancomycin, Methoxyflurane, Amphotericin B, Viomycin, Polimikmin B-sulfat, Furosemide.

En ökning av neuromuskulär blockad inträffar vid samtidig användning av inhalationsanestesi med metoxyfluran, med opioider, med curariforma läkemedel, med magnesiumsulfat, med polymyxiner.

Effekten av att ta läkemedel mot myasthenisk grupp minskar när du tar dem med streptomycin.

Neomycinsulfat

Neomycinsulfat är ett antibakteriellt läkemedel med ett brett verkningsspektrum och tillhör aminoglykosidgruppen.

Farmakodynamik. Läkemedlet kombinerar neomyciner A, B, C, som är avfallsprodukten från en av typerna av strålningssvamp. Efter att ha kommit in i människokroppen börjar läkemedlet påverka bakteriernas cellulära ribosomer, vilket förhindrar ytterligare proteinsyntes i dem och leder till att den patogena cellen dör.

Läkemedlet är aktivt mot Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, Pneumococcus, liksom mot andra typer av gramnegativa och gram-positiva bakterier.

Resistenta mot läkemedlet är mykotiska mikroorganismer, virus, Pseudomonas aeruginosa, anaeroba bakterier, streptokocker. Motstånd utvecklas långsamt.

Läkemedlet verkar endast på tarmfloran. Korsresistens observeras med läkemedlen Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas dåligt i tarmen, cirka 97% utsöndras oförändrat med avföring. Om tarmslemhinnorna är skadade eller inflammerade, absorberas läkemedlet i större mängder. Koncentrationen av läkemedlet i kroppen ökar med levercirros, det kan tränga igenom sår, genom inflammerad hud, genom andningsorganen.

Läkemedlet utsöndras av njurarna oförändrat. Halveringstiden för ämnet är 2-3 timmar.

Ansökan under graviditeten. Läkemedlet kan användas under graviditet av viktiga skäl. Det finns inga data om dess användning under amning.

Kontraindikationer för användning:

• Nefrit, nefros.
• Sjukdomar i hörselnerven.
• Benägenhet för allergiska reaktioner.

Bieffekter:

• Illamående, kräkningar, diarré.
• Allergiska reaktioner.
• Försämring av hörseluppfattningen.
• Fenomen med nefrotoxicitet.
• Candidiasis i huden och slemhinnorna.
• Buller i öronen.

Administreringssätt och dosering. En engångsdos för vuxna är 100-200 mg, den maximala dagliga dosen är 4 mg.

Dosen för barn är 4 mg / kg kroppsvikt. Denna dos ska delas med två gånger. En lösning av läkemedlet bereds för spädbarn. För att göra detta, ta 1 ml vätska per 4 mg läkemedel. För 1 kg av barnets vikt, ge 1 ml lösning.

Behandlingsförloppet är 5-7 dagar.

Överdos. Det finns en hög sannolikhet för andningsstopp vid överdosering av läkemedel. För att lindra detta tillstånd injiceras vuxna med Proserin, kalciumpreparat. Innan du använder Proserin administreras Atropin intravenöst. Barn visas endast kalciumtillskott.

Om patienten inte kan andas på egen hand är han ansluten till en ventilator. Kanske utnämningen av hemodialys, peritonealdialys.

Interaktion med andra läkemedel. Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia.

Minskar effekten av fluorouracil, metotrexat, vitamin A och B12, orala preventivmedel, hjärtglykosider.

Oförenlig med Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Gentamycin och andra nefro- och ototoxiska antibakteriella läkemedel.

En ökning av biverkningarna observeras när de tas samtidigt med inhalationsanestetika, polymyxiner, kapreomycin och andra aminoglykosider.

Monomycin

Monomycin är ett antibakteriellt läkemedel, ett naturligt antibiotikum aminoglykosid.

Farmakodynamik. Läkemedlet är effektivt mot stafylokocker, Shigella, Escherichia coli, Friedlanders pneumobacillus, Proteus (några av dess stammar). Grampositiva bakterier är känsliga för Monomycin. Undertryckning av aktiviteten hos vissa Trichomonas, amoebas och toxoplasma är möjlig.

Läkemedlet har ingen effekt på streptokocker och pneumokocker, på anaeroba mikroorganismer, virus och svampar.

Farmakokinetik. Högst 10-15% av läkemedlet absorberas i tarmen, resten utsöndras tillsammans med avföringen. I blodserumet finns inte mer än 2-3 mg / l blod av den huvudsakliga aktiva ingrediensen. Högst 1% av den intagna dosen utsöndras i urinen.

När det administreras intramuskulärt absorberas läkemedlet snabbare, efter 30-60 minuter observeras dess maximala koncentration i blodplasman. Den terapeutiska koncentrationen kan bibehållas i kroppen i 6-8 timmar, oavsett vilken dos som administreras. Läkemedlet ackumuleras i det extracellulära utrymmet, njurarna, mjälten, gallblåsan och lungorna. I små mängder finns det i levern, hjärtinfarkt och andra vävnader.

Läkemedlet övervinner lätt placentabarriären, transformeras inte och utsöndras oförändrat från kroppen. Eftersom koncentrationen i avföringen är särskilt hög, ordineras den för tarminfektioner. Efter parenteral administrering utsöndras läkemedlet genom njurarna (cirka 60%).

Ansökan under graviditeten. Läkemedlet är kontraindicerat under graviditeten.

Kontraindikationer för användning:

• Degenerativa sjukdomar i levern och njurarna.
• Akustisk neurit.
• Benägenhet för allergiska reaktioner.

Bieffekter:

• Inflammation i hörselnerven.
• Störningar i njurarna.
• Dyspeptiska symtom.
• Allergiska reaktioner.

Administreringssätt och dosering. Den orala dosen för vuxna är 220 mg, 4 gånger om dagen. Barn ordineras 25 mg / kg kroppsvikt och delar upp denna dos i 3 doser.

Med den intramuskulära administreringsvägen ordineras vuxna 250 mg av läkemedlet, 3 gånger om dagen. Barn med 4-5 mg / kg kroppsvikt, dividerat med 3 gånger.

Överdos. Vid överdos förbättras alla biverkningar av läkemedlet. Patienten ordineras symptomatisk behandling, antikolinesterasläkemedel används. Konstgjord lungventilation är möjlig.

Interaktion med andra läkemedel. Läkemedlet ordineras inte med antibiotika i aminoglykosidgruppen, med cefalosporiner och polymyxiner.

Läkemedlet är oförenligt med curariforma medel.

Kan administreras med Levorin och Nystatin.

Regler för användning av antibiotika mot kolit

Reglerna för användning av antibiotika mot kolit är följande:

• Det är nödvändigt att ta Nystatin 500.000-1.000.000 IE varje dag, vilket gör att du kan hålla tarmens mikroflora normal. Nystatin kan ersättas med Colibacterin (100-200 g, två gånger om dagen, en halvtimme efter måltiderna).
• Om diarré uppstår, om andningen störs, om yrsel uppstår, om ledvärk uppstår när du tar antibiotika, måste du omedelbart kontakta en läkare.
• Svullnad i läppar eller svalg, utveckling av blödning när man tar antibiotika - alla dessa tillstånd kräver att ambulans anropas.
• Det är nödvändigt att informera läkaren om att ta mediciner om han ordinerar antibiotika för behandling av kolit. Detta måste göras för att undvika negativa effekter i läkemedelsinteraktioner.
• Antibiotika används oftast inte för att behandla ulcerös kolit, men en läkare kan ordinera dessa läkemedel om andra behandlingar är ineffektiva.
• Om kolit orsakas av långvarig användning av antibiotika avbryts läkemedlen omedelbart och patienten ordineras långvarig rehabilitering med obligatoriska åtgärder för att återställa tarmmikrofloran.

Antibiotika för kolit ordineras endast när sjukdomen orsakas av en infektion. De används också för att behandla bakteriekomplikationer av tarminflammation. Självmedicinering av kolit med antibiotika är oacceptabel.

Författaren till artikeln: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterolog

Utbildning: Diplom i specialitet "Allmän medicin" som erhållits vid Ryska statliga medicinska universitetet N. I. Pirogova (2005). Forskarutbildning i specialiteten "Gastroenterology" - pedagogiskt och vetenskapligt medicinskt centrum.