Former Av Epilepsi - Idiopatisk, Fokal, Tidsmässig, Partiell, Jacksonian Och Juvenil Myoklonisk Epilepsi

2024 Författare: Josephine Shorter | [email protected]. Senast ändrad: 2024-01-07 17:51

Former av epilepsi

Innehåll:

• Idiopatisk epilepsi
• Fokal epilepsi
• Temporal lob epilepsi
• Delvis epilepsi
• Jacksonian epilepsi
• Juvenil myoklonisk epilepsi

Epilepsi är en mycket vanlig och välstuderad sjukdom, så i många fall kan specialister hjälpa till att bli av med den helt. När det gäller statistik kan det noteras att för närvarande lider cirka 1% av alla invånare på vår planet av denna sjukdom. Som ett resultat av all slags forskning och observationer har medicinen identifierat flera former av epilepsi, som skiljer sig både i orsakerna till sjukdomsutvecklingen och krampanfallen och i placeringen av dess fokus i hjärnan. I den här artikeln inbjuder vi dig att bekanta dig med symtomen, orsakerna till utveckling och behandlingsmetoder för några av de vanligaste typerna av sjukdomen.

Idiopatisk epilepsi

Denna form av sjukdomen utvecklas inte på grund av organisk skada på människans hjärna. Idiopatisk epilepsi uppstår som ett resultat av förändringar i neurons arbete när de blir mer aktiva och deras excitabilitetsnivå ökar.

De främsta anledningarna till att en person kan utveckla idiopatisk epilepsi är:

• Ärftlig benägenhet
• Sjukdomar i nervsystemet
• Medfödda hjärnavvikelser
• Alkohol eller drogförgiftning

En av typerna av idiopatisk epilepsi är den så kallade Rolandiska epilepsin. Det förekommer hos barn och ungdomar mellan tre och tretton år. Denna sjukdom fick sitt namn på grund av lokaliseringen av dess fokus - den ligger i Roland-spåret i hjärnbarken.

När ett anfall inträffar vid Rolandisk epilepsi, uppstår kramper i musklerna i ansiktet och halsen. Det kan ibland förekomma ryckningar i en av lemmarna.

De viktigaste symptomen på idiopatisk rolandisk epilepsi är följande:

• Domningar och stickningar i tungan, läpparna
• Kramper i ena armen eller benet
• Svårigheter att prata
• Utsöndring av saliv i stora mängder
• Minnesstörning efter en attack
• Attacker inträffar oftare på natten

Denna form av epilepsi är godartad och löser sig själv av ungefär sexton år. I de flesta fall krävs ingen behandling.

Idiopatisk epilepsi är en typ av fokal epilepsi.

Fokal epilepsi

En form av epilepsi som kallas fokal epilepsi gör sig känd i barndomen.

Anledningarna till utvecklingen av fokal epilepsi kan vara olika.

• Hjärnskakning, kraftigt slag mot huvudområdet
• Organsjukdomar
• Virala infektioner
• Inflammation i hjärnvävnad
• Skada vid födseln
• Högt blodtryck
• Cervikal osteokondros

Symtom på fokal epilepsi beror på var skadan ligger i hjärnan.

Under en attack kan patienten uppleva medvetenhet, besatthet, till och med hallucinationer. Om en attack inträffar hos ett barn kan han plågas av kräkningar, han svettas mycket och gråter hela tiden. Om patienten bara har ena sidan av hjärnan, kan man se en ofrivillig rotation av ögonvitorna, ryckningar i fingrarna, kramper i övre extremiteterna.

Vid behandling av fokal epilepsi används mediciner och olika procedurer, med undantag för kirurgi. Med denna sjukdom är det också nödvändigt att leva en hälsosam livsstil, särskild uppmärksamhet bör ägnas åt näringskvaliteten. Det rekommenderas att äta oftare mat som hjälper till att återställa hjärnans funktion. Dessa är främst proteiner - kycklingkött, nötter, havsfisk etc. Det kommer att vara till stor hjälp att sluta dricka kaffe och alkohol.

Temporal lob epilepsi

I de flesta fall är den främsta orsaken till denna form av epilepsi skador på den temporala loben från skador som uppstått under förlossningen. Men det kan också finnas andra skäl. Det är till exempel inte ovanligt att denna sjukdom utvecklas hos personer som har drabbats av kraniocerebralt trauma, såsom infektioner som brucellos, fästburen encefalit, purulent hjärnhinneinflammation och andra. Dessutom lider många personer som har haft stroke, både hemorragisk och ischemisk, epilepsi i temporal lob.

När en patient får en attack kan han känna smärta i buken, han kan känna sig sjuk och ofta finns det smärtor i hjärtat, andfåddhet. Förändringar i medvetandet observeras - panikattacker, hysteri, en person tappar orientering i rymden. Han kan utföra handlingar som inte är meningsfulla just nu - till exempel ta av sig kläderna, ta olika föremål i händerna och sätta dem på ett annat ställe etc. Synen är nedsatt, patienten uppfattar inte luktar bra.

Temporal epilepsi är farlig eftersom den fortskrider hela tiden. Med tiden utvecklar patienter med denna form av sjukdomen vegetativa störningar, mellan attacker är ökad svettning, problem i det endokrina systemet och allergier.

Diagnosen av epilepsi i temporal lob utförs baserat på indikationerna på MR, PET, polysomnografi. Naturligtvis beaktas först och främst patientens klagomål, hans neurologiska status.

Hur temporal lob epilepsi behandlas beror på den bakomliggande orsaken till sjukdomen. Till exempel, om sjukdomen orsakas av en infektion, ordineras patienten läkemedel som lindrar inflammation, och om orsaken till sjukdomen ligger i närvaro av tumörer i hjärnan, hänvisas patienten till operation. Men oavsett orsaken till utvecklingen av temporär lobepilepsi, visas patienten fortfarande antikonvulsiv behandling.

Förebyggande av denna form av sjukdomen består i snabb behandling av hjärnans olika patologier, förebyggande av infektioner i nervsystemet och förebyggande av födelsetrauma i huvudet.

Delvis epilepsi

Partiell epilepsi är en sjukdom med en kronisk kurs, den utvecklas på grund av skador på nervceller, liksom på grund av deras höga aktivitet i en del av hjärnan.

Denna form av epilepsi är uppdelad i flera undertyper:

• Frontal
• Timlig
• Parietal
• Occipital
• Multifokal

Multifokal form av partiell epilepsi är när flera delar av hjärnan påverkas samtidigt.

Det finns tre typer av anfall med partiell epilepsi:

1. Enkelt (när det inte finns någon nedsatt medvetenhet)
2. Komplex (när det finns nedsatt medvetenhet)
3. Sekundär generalisering (när hela patientens kropp är involverad i processen)

När det gäller symtomen på denna form av epilepsi, måste placeringen av fokus i en av hjärnregionerna beaktas. Till exempel, om frontloben påverkas, uppstår anfall i de flesta fall på natten, varaktigheten är mellan 30 och 60 sekunder. Det kan finnas kramper i övre eller nedre extremiteterna, patienten börjar blinka ofta, vrida huvudet, rotera det vita i ögonen, hans ansikte blir rött och hans tal blir intermittent.

Vid hjärnskador i tempelområdet får patienten komplexa attacker när han tappar medvetandet eller fryser med vidöppna ögon.

Den parietala formen av partiell epilepsi känner sig genom stickningar eller brännande känsla, domningar i armar eller ben, smärta i olika delar av kroppen.

Vid occipital epilepsi försämras patientens syn, synliga hallucinationer, ofrivilliga huvudsvängningar kan observeras.

Denna form av sjukdomen diagnostiseras med hjälp av en omfattande undersökning av en neurolog, samt genomgår elektroencefalografi, MR, datortomografi och en studie av fundus utförs också. Ofta hänvisas personer som misstänks ha partiell epilepsi till en psykiater för samråd.

Denna form av epilepsi behandlas med medicinering, främst föreskrivs antikonvulsiva medel. Om denna behandlingsmetod inte ger positiva resultat skickas patienten till neurokirurgiska avdelningen, där han genomgår lämplig behandling.

Förebyggande av epilepsi är för det första att upprätthålla en hälsosam livsstil. För att förhindra kramper är det nödvändigt att sluta röka, sluta dricka alkoholhaltiga drycker, inklusive de som är relaterade till lungorna. Dessutom måste du minska konsumtionen av te och kaffe, särskilt starkt kaffe. Det rekommenderas inte att äta före sänggåendet, att klättra upp till en höjd. Läkare råder patienter med partiell epilepsi att gå oftare i den friska luften och konsumera fermenterade mjölkprodukter.

Jacksonian epilepsi

Denna form av epilepsi skiljer sig åt genom att kramper hos patienter uppträder specifikt - på en eller annan (men endast en) del av kroppen. Denna sjukdom fick sitt namn tack vare en forskare, en neuropatolog från England med namnet Jackson - det var han som upptäckte denna form av epilepsi.

Ett inslag i Jacksonian epilepsi är det faktum att kramper hos patienter uppträder med fullt medvetande. Attacken har sitt ursprung i en av lemmarna och sprider sig längre, men bara längs samma sida av kroppen utan att flytta till den andra. Oftast börjar allt med fingrarna, sedan når attacken axeln, påverkar ansiktet och sprider sig till benet. Attacken passerar i omvänd ordning.

Anledningarna till att en person oftast kan utveckla Jacksonian epilepsi är följande:

• Huvudtrauma och som ett resultat hjärnskador
• Vaskulära hjärnavvikelser
• Hjärntumörer
• Encefalit

Behandling av Jacksonian epilepsi utförs med medicinering med användning av antikonvulsiva medel. Men om läkemedelsbehandling inte ger något resultat, tillgriper de kirurgiskt ingrepp.

Juvenil myoklonisk epilepsi

Denna form är en av de vanligaste. Det kallas också ofta Janzs syndrom, liksom myoklonusepilepsi. Oftast utvecklas den mellan 8 och 26 år, men de första tecknen observeras i de flesta fall mellan 12 och 16 år, främst hos pojkar. Det finns fall då myoklonisk epilepsi utvecklades hos spädbarn.

Anledningarna till utvecklingen av myoklonisk epilepsi:

• Hjärnskador från huvudtraumer
• Skador på barnets hjärna under graviditeten
• Ärftlig benägenhet
• Infektioner
• Neoplasmer i hjärnan
• Nedsatt blodcirkulation i hjärnan

Ofta misslyckas läkare med att fastställa den verkliga orsaken till sjukdomen. Detta gäller vissa speciella fall inom medicinsk praxis.

Huvudtecknet på att en person har en sjukdom som myoklonisk epilepsi är ett epileptiskt anfall.

Krampanfall hos dem som lider av denna sjukdom kan vara av tre typer:

1. Myoklonisk: kännetecknas av plötslig, plötslig ryckning i muskler, lemmar, ansikte eller hela kroppen. Detta händer ofta omedelbart efter att ha vaknat, ibland under morgonmåltiden. Om patienten blir mycket trött under dagen kan han få en attack på kvällen.
2. Tonic-clonic: de förekommer hos 60 procent av patienterna med juvenil myoklonisk epilepsi. De kommer de första timmarna efter att ha vaknat. Oftast förekommer de på grund av att patienten gick och lade sig för sent eller vaknade för tidigt.
3. Frånvaro: förekommer hos en tredjedel eller till och med hälften av patienterna med juvenil myoklonisk epilepsi. Under sådana attacker förlorar en person medvetandet i ungefär en halv minut. Som regel finns det inga anfall. Oftast förekommer frånvaro på morgonen, men i princip inträffar de när som helst på dygnet.

En attack vid juvenil myoklonisk epilepsi kan inträffa efter att ha druckit.

Behandling av denna form av en sjukdom i nervsystemet utförs med hjälp av antiepileptiska läkemedel. På grund av dem är det möjligt att minska varaktigheten och antalet anfall, och i vissa fall till och med bli av med dem. För att uppnå ett positivt resultat är det nödvändigt att ta mediciner regelbundet och under lång tid. Patienter måste ofta ta mediciner för livet.

Artikelens författare: Sokov Andrey Vladimirovich | Neurolog

Utbildning: 2005 avslutade en praktikplats vid IM Sechenov First Moscow State Medical University och fick ett examen i neurologi. År 2009 avslutade forskarutbildningen i specialiteten "nervsjukdomar".