2024 Författare: Josephine Shorter | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 21:48
Demyeliniserande neuropati
Neuropati är en farlig nervstörning som är direkt relaterad till allvarlig skada på olika delar av ryggmärgen. Störningen kan delas in i sensoriska och motoriska störningar. Sensorisk neuropati kännetecknas av rörelsestörningar och motorneuropati påverkar ryggmärgens tunna och tjocka fibrer.
Kroppens fysiska tillstånd med demyeliniserande neuropati kännetecknas ofta av en avmattning i reflexaktivitet, ökad svaghet, signifikant atrofi i muskelvävnader samt ofrivilliga muskelsammandragningar. Man bör nämna förlusten av känslor av rörelse och vibrationer, minskad respons på kroppsdelarnas direkta position, olika stickningar och klåda, förändringar i uppfattningen av smärta och temperatur.
Orsakerna till olika typer av neuropatier ligger i artrit med typiska reumatoid symtom, hypotyreos, tumörer, olika former av diabetes, liksom farligt njur- och leversvikt. Symmetriska störningar i motoriska reflexer och överkänslighet kan också vara orsakerna till denna sjukdom.
På grund av patologiska tillstånd som tuberkulos, diabetes mellitus och polyartrit skadas en enda nerv ofta, vilket i de flesta fall åtföljs av ganska svår smärta. Dessutom finns det i modern medicinsk praxis specifika fall när sjukdomen manifesterade sig på grund av en allvarlig brist på folsyra i kroppen, olika B-vitaminer.
Orsakerna till demyeliniserande neuropati kan döljas i kvicksilverförgiftning, alla typer av giftiga ämnen. Om du inte uppmärksammar kontraindikationerna för vissa mediciner kan du också provocera denna störning.
Den kliniska bilden av demyeliniserande neuropati
Värdet av typiska Schwann-celler för enkla axoner är stort. Det kan jämföras med oligodendroglias huvudroll i centrala nervsystemet. Axoner utför de nödvändiga isolerings- och trofiska funktionerna. Mellan alla Schwann-celler finns det alltid ett slags Ranvier-avlyssningar, som är utformade för att ge en hoppliknande ledning av varje excitation längs axonen. Förlusten av sådana celler leder till en minskning av utbredningshastigheten för excitation direkt längs nerven.
Axoner påverkas främst av skador på Schwann-celler. För dem fungerar de drabbade cellerna alltid som en slags isolator. Tjocka myelinfibrer är utformade för att främja uppkomsten av upphetsning. Detta manifesteras ofta av tidiga allvarliga sensoriska störningar. Demyeliniserande neuropati kännetecknas av ojämn försämring av alla typer av känslighet.
Samtidigt går typiska senreflexer förlorade ganska tidigt. I många fall påverkas motorn och alla sensoriska nerver allvarligt. Som regel, i den kliniska bilden av denna sjukdom, förekommer allvarliga sensoriska störningar och paresis bleknar i bakgrunden. Många patienter är oroliga för spontan smärta, vilket inte bara är karakteristiskt för neuropati utan även för andra muskelsjukdomar.
Kronisk demyeliniserande inflammatorisk neuropati anses vara en autoimmun sjukdom som liknar Guillain-Barrés syndrom i patogenes. Dessutom skiljer det sig bara i kursen, som är stegvis progressiv eller stadig. Denna typ fortsätter ofta i form av separata förvärringar, vanligtvis åtskilda av vissa remissioner.
De viktigaste symptomen på inflammatorisk demyeliniserande neuropati når ofta maximalt efter cirka 2 månader. I detta fall tilldelas alltid en viktigare roll immunogenetiska ärftliga faktorer. Sjukdomen kan börja subakut, och sedan får den en progressiv återkommande eller monofasisk kronisk natur. Svårighetsgraden och svårighetsgraden av symtom är alltid olika, beroende på den specifika fasen av demyeliniserande neuropati.
Diagnos av sjukdomen under undersökningen av patienten gör att du objektivt kan undersöka alla nödvändiga känsliga smärtpunkter. Vid diagnos av allmänna känslighetsstörningar undersöks hela nerven, dess tillstånd och placeringen av de proximala sektionerna. Beroende på graden av störning används olika instrument- och laboratoriemetoder.
De bidrar till att alla ytterligare nyanser avslöjas korrekt för att snabbt ställa en slutgiltig diagnos. Dessa metoder inkluderar elektromyografi, datortomografi och neuromuskulär överföring.
Artikelförfattare : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut
Utbildning: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Allmän medicin" 1991, 1993 "Yrkessjukdomar", 1996 "Terapi".
Rekommenderas:
Ansiktsnerv - Orsaker, Symtom Och Behandling Av Pares, Förlamning, Neuropati Och Klämd Ansiktsnerv
Pares, förlamning och neuropati i ansiktsnervenInnehåll:AnsiktsnervparesFullständig förlamning av ansiktsnervenNeuropati i ansiktsnervenAnsiktsmyokymiKlämd ansiktsnervKyld ansiktsnervBehandling av ansiktsnervenVad är ansikts nervskada?Ansik
Neuropati - Orsaker Och Symtom På Neuropati, Diagnos, Behandling Av Neuropati, Förebyggande
NeuropatiOrsaker och symtom på neuropatiNeuropati är en icke-inflammatorisk lesion i nerverna. Namnet förenar olika degenerativa-dystrofiska förändringar i perifera nerver. Nervsystemet bildas av perifera nerver och olika nervplexus, hjärnan och ryggmärgen.Peri
Alkoholisk Neuropati - Orsaker Och Symtom På Alkoholisk Neuropati
Alkoholisk neuropatiOrsaker och symtom på alkoholisk neuropatiAlkoholisk neuropati uppstår som ett resultat av skador på nervsystemet, nämligen dess perifera uppdelning, av skadliga ämnen som ingår i alkoholhaltiga drycker. Utvecklingen av en sådan sjukdom är en komplikation av alkoholförgiftning under den akuta eller kroniska perioden. Denna ty
Motorisk Neuropati - Motorisk Sensorisk Och Motorisk Multifokal Neuropati
Motorisk neuropatiMotorsensorisk och motorisk multifokal neuropatiSkador på nervstammarna kan leda till nedsatt motorfunktion, känslighetsförlust. Det är svårt att diagnostisera graden av skada och fastställa vilken typ av neuropati, eftersom kliniska manifestationer som svaghet, muskelatrofi och brist på reflexer är inneboende i många sjukdomar som till exempel påverkar muskler eller senor.Motorne
Kronisk Demyeliniserande Polyneuropati Guillain-Barré
Kronisk demyeliniserande polyneuropati Guillain-BarréKronisk demyeliniserande polyneuropati Guillain-Barré, i motsats till det enkla Guillain-Barré-syndromet, kännetecknas av försenad utveckling, sjukdomsprogressionens varaktighet brukar vara minst två månader. Kronis