Synovial Sarkom - Orsaker, Symtom, Prognos, Behandling

2024 Författare: Josephine Shorter | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 21:48

Synovial sarkom

Synovial sarkom, eller malignt synoviom, är en tumörlesion i mjukvävnader i området för lederna i benen, armarna eller nacken. Det är en ganska sällsynt form av cancer, diagnostiserad hos 2-3 av en miljon människor. Oftast drabbar synovial sarkom människor mellan 15 och 25 år och är vanligare hos den manliga befolkningen.

Sjukdomen påverkar synoviala membran i lederna, senor. Upp till hälften av fallen av synoviom utvecklas i benens leder, oftare i knäet. Den näst vanligaste platsen för tumörlokalisering är händerna. I mer sällsynta fall påverkar sjukdomen nacken eller huvudet. Ett vanligt inslag för synovial cancer är förmågan att återkomma och återvända inom de första tre åren efter behandlingen. I hälften av dessa fall sprids metastaser till lungorna, lymfkörtlarna och benmärgen.

Sarkommetastaser i vartannat fall migrerar och växer i benmärgen, lymfkörtlarna, lungorna. Fall av detektering av metastaser i prostatakörteln, i hjärtat och i hjärnan har noterats.

Synovial sarkom är en farlig och snabbt utvecklande sjukdom som är svår att behandla. Därför bör behandlingen av synoviom utföras av onkologer med omfattande yrkeserfarenhet.

Innehåll:

• Orsaker till synovial sarkom
• Symtom på synovial sarkom <
• Diagnos av synovial sarkom
• Behandlingsmetoder
• Prognos

Orsaker till synovial sarkom

De pålitliga orsakerna till utvecklingen av synovial sarkom har inte klarlagts. Det finns ett vetenskapligt antagande att patologin är associerad med fenomenet kromosomtranslokering, där det finns en interaktion mellan gener på olika kromosomer, varigenom en mutant gen uppträder som provocerar ett synovium.

Synoviala sarkom symtom

Malignt synoviom i de initiala stadierna av tumörtillväxt är asymptomatiskt, vilket komplicerar diagnosen och snabb behandling.

Symtom på synovial sarkom beror på var den ligger och kan inkludera:

• smärta i det drabbade området
• utseendet på en svullen tumör, som kan vara fast eller mjuk;
• begränsa rörelseomfånget i leden;
• värme;
• domningar på grund av trycket från neoplasman på nerverna;
• trötthet, slöhet
• viktminskning, dålig aptit;
• förstoring av lymfkörtlar i metastasstadiet.

Om sarkom utvecklas i nacken eller i huvudet finns det svårt att andas och svälja, ofta en förändring i rösten.

Diagnos av synovial sarkom

Tecken på ett malignt synoviom kan ibland förväxlas med någon annan sjukdom:

• inflammation i synovialvävnaden - synovit;
• inflammation i ledkapseln - bursit;
• ledinflammation eller artrit.

Därför ägnas noggrann uppmärksamhet åt diagnosen av sjukdomen, och en hel rad test används för att få exakta forskningsresultat:

• immunologisk analys av tumörvävnad;
• en biopsi, där en liten bit av påverkad vävnad tas för detaljerad undersökning under ett mikroskop;
• genetisk testning för att upptäcka kromosomavvikelser;
• angiografi eller undersökning av blodkärlets tillstånd vid tumörplatsen;
• Röntgen av leden
• radioisotopskanning, eftersom cancervävnad tenderar att ackumuleras strontiumisotoper när de införs i kroppen.

Behandlingsmetoder

Synovial sarkom är ett allvarligt tillstånd och kräver kombinationsbehandling. Behandlingsmetoder liknar de för andra former av maligna tumörer:

• kirurgi;
• strålbehandling;
• kemoterapi.

Det är mycket lättare att läka små tillväxter som kan tas bort med kirurgi. För tumörer som har passerat in i metastatisk bildningsstadium räcker inte en operation; i sådana fall används alla terapialternativ.

Kirurgi är den viktigaste behandlingsmetoden som indikeras för synovial sarkom. Det gör att du kan ta bort tumören istället för dess huvudsakliga lokalisering och är effektiv i 50-70% av fallen.

Kemoterapi innebär användning av kemoterapidroger, denna metod anges alltid i närvaro av metastaser. De viktigaste aktiva ingredienserna i läkemedel är ifosfamid och doxorubicinhydroklorid, vars aktivitet syftar till att förstöra cancerceller och eliminera tumörer. Kemoterapi är inte en 100% framgångsrik metod för behandling av synovial sarkom, och resultatet observeras endast om cancerceller är känsliga för cytostatika.

Strålterapi eller strålbehandling dödar cancerceller med hjälp av strålning. Denna metod kan tilldelas:

• omedelbart före operation för att minska tumörstorleken;
• efter kirurgisk behandling vid upptäckt av metastaser.

Strålterapiprocedurer utförs på radiologiavdelningen. Innan behandlingen påbörjas utförs grundliga undersökningar med datortomografi och MR, som gör det möjligt att bestämma den exakta platsen för cancervävnaden. Detta tillvägagångssätt är nödvändigt för att eliminera det maximala antalet tumörceller och optimalt bevara frisk vävnad.

För att få effekten av behandlingen ordineras strålterapi i flera kurser, som patienten genomgår i 4-6 månader. Strålbehandling som ges efter operationen minskar avsevärt risken för återkommande cancer.

Prognos

Prognosen för synovial sarkom beror på tumörens storlek, närvaron av metastaser och involveringen av lymfkörtlar i den patologiska processen. För patienter med tidig diagnos är prognosen bra. Men hos personer med tumörer större än 6 cm finns det en mycket hög risk för metastasering, och om metastaserna har spridit sig över hela kroppen är prognosen för botemedel dålig.

Tidig diagnos av sjukdomen är av stor betydelse för att inte bara bibehålla hälsan utan också människors liv.

Varje dag ökar sannolikheten för bildning av metastaser, så det är nödvändigt att först konsultera en onkolog, även de mest obetydliga tecknen och förändringarna i ledområdet.

Författaren till artikeln: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg

Utbildning: examen från residency på Russian Scientific Oncological Center. N. N. Blokhin "och fick ett diplom i specialiteten" Onkolog"