Metaboliska Störningar Hos Barn - Orsaker, Symtom, Diagnos Och Behandling Av Metaboliska Störningar Hos Barn

Innehållsförteckning:

Video: Metaboliska Störningar Hos Barn - Orsaker, Symtom, Diagnos Och Behandling Av Metaboliska Störningar Hos Barn

Video: Metaboliska Störningar Hos Barn - Orsaker, Symtom, Diagnos Och Behandling Av Metaboliska Störningar Hos Barn
Video: Traumautlösta syndrom 2024, Maj
Metaboliska Störningar Hos Barn - Orsaker, Symtom, Diagnos Och Behandling Av Metaboliska Störningar Hos Barn
Metaboliska Störningar Hos Barn - Orsaker, Symtom, Diagnos Och Behandling Av Metaboliska Störningar Hos Barn
Anonim

Orsaker och symtom på metaboliska störningar hos barn

Metabolism i barndomen

metabolism hos barn
metabolism hos barn

En komplex uppsättning kemiska reaktioner kallas metabolism eller metabolism (översatt från grekiska "transformation"). Denna process varar i vissa stadier: näring av näringsämnen i kroppen, deras absorption från matsmältningssystemet, jäsning och nedbrytning, penetration i blodet, assimilering och utsöndring av icke-assimilerade ämnen genom svett, urin och avföring. Nedsatt metabolism förstås som en kränkning på en av nivåerna i kroppens biologiska system.

En metabolisk störning i barndomen skiljer sig från samma process hos en vuxen. Utvecklingen av barnets kropp sker i en intensiv rytm, medan ett stort antal resurser och element behövs, som endast kan produceras med hjälp av mat som kommer in i kroppen. Barn under ett år har en hög ämnesomsättning. De utvecklar de viktigaste systemfunktionerna. Dessutom behöver barnet resurser för assimilering och syntes av processer som är ansvariga för utveckling och tillväxt.

På grund av instabiliteten i centrala nervsystemet, endokrina körtlar och neurohumoral mekanismer är det extremt svårt för barnets kropp att reglera den metaboliska processen. Det är därför metaboliska störningar i barndomen är vanliga. Denna avvikelse underlättas också av bristen på en kultur av rätt näring i en rimlig kombination med fysisk aktivitet.

Sjukdomar hos barn med nedsatt ämnesomsättning

Brist på protein och järn bidrar till utvecklingen av anemi. Ett växande barns kropp kräver en behandling i matintag, god näring och reagerar på eventuella överdrifter i form av vegetarianism med anemi. Brist på fosfor eller kalcium, som är huvudbyggarna i skelettsystemet, en egenskap hos kroppen som förhindrar absorption av kalcium, orsakar rakitis. Det är särskilt viktigt att dessa ämnen är tillräckliga i barnets kropp de första månaderna.

Misslyckande av fosfor-kalciummetabolism med ett överskott av kalcium på grund av diagnos av rakitis bidrar till utvecklingen av spasmofili, vars huvudsymptom är spasmer och krampaktigt syndrom. Nedsatt metabolism på fysiologisk nivå utvecklar en patologisk typ av sjukdom - amyloidos. Med denna sjukdom påverkas hjärt- och njurmusklerna. Hypoglykemi uttrycks av låga blodsockernivåer på grund av stress eller närvaron av samma sjukdom hos modern. Hyperglykemi är en latent form av diabetes mellitus.

Orsaker till metaboliska störningar hos barn

Orsakerna till metaboliska störningar i barndomen är främst relaterade till ärftlighet och har inte studerats fullständigt. Den ledande rollen i regleringen av ämnesomsättningen i cellen spelas av den information som överförs med föräldrarnas gener.

Om gener börjar muteras, särskilt de som kodar för enzymsyntes, utvecklas metaboliska defekter. Mutationer har en inverkan på defekter i gener som är ansvariga för transport och strukturering av proteiner.

Diagnos av metaboliska störningar hos barn

Vissa sjukdomar med nedsatt ämnesomsättning diagnostiseras genom en undersökning omedelbart efter födseln. Mer sällsynta sjukdomar kan upptäckas hos nyfödda eller äldre barn som är i riskzonen. För diagnostik används standardlaboratorietester som finns i alla kliniker. Komplexa tester utförs i speciella laboratorier. Närvaron av aminosyror i urinen, deras mängd i plasma, bestämning av organisk syra i urinen - dessa parametrar är nödvändiga för behandling av akuta och kroniska störningar.

I vissa fall är en biopsi nödvändig. Dess resultat visar exakt ackumuleringen av onormala metaboliter och hjälper till att korrekt diagnostisera mucolipidos (Leroys sjukdom). Vid diagnos av ärftliga metaboliska störningar kan en undersökning av neurologisk och oftalmologisk natur spela en klargörande roll. Under de senaste åren har forskare identifierat defekter på genetisk nivå som är orsaken till ärftliga metaboliska störningar. Med hjälp av oligonukleotidsonder är det möjligt att exakt och snabbt bestämma defekten.

Behandling

Behandling av metaboliska störningar består av en uppsättning lösningar. Det innebär en konstant övervakning av en läkare. Hormonala preparat ordineras baserat på biologiskt aktiva ämnen som normaliserar ämnesomsättningen, vitaminer som deltar i alla kroppsprocesser. De konsumeras regelbundet, i doser och kombinationer som anges av läkaren.

Enzymer är medel som kan neutralisera viskositeten hos hyaluronsyra. Förberedelser för att reglera hemostas, aminosyror och biostimulanter är medel som kompletterar komplex behandling tillsammans med kostnäring.

Image
Image

Artikelförfattare : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Utbildning: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Allmän medicin" 1991, 1993 "Yrkessjukdomar", 1996 "Terapi".

Rekommenderas:

Intressanta artiklar
Hyperglykemi - Första Hjälpen För Hyperglykemi
Läs Mer

Hyperglykemi - Första Hjälpen För Hyperglykemi

Första hjälpen för hyperglykemiHyperglykemi är det huvudsakliga symptomet på diabetes mellitus. Det kännetecknas av brist på insulin och en ökning av blodsockret. En otillräcklig mängd insulin leder till svält i kroppens celler, eftersom glukos absorberas dåligt av dem. Som ett res

Hyperglykemi - Orsaker Och Symtom På Hyperglykemi
Läs Mer

Hyperglykemi - Orsaker Och Symtom På Hyperglykemi

Orsaker och symtom på hyperglykemiVad är hyperglykemi?Hyperglykemi är ett kliniskt symptom som indikerar förhöjda serumsockernivåer (glukos). Hyperglykemi uppträder främst vid diabetes mellitus eller andra sjukdomar i det endokrina systemet.Det f

Hyperglykemi - Behandling Av Hyperglykemi Med Folkmedicin Och Metoder
Läs Mer

Hyperglykemi - Behandling Av Hyperglykemi Med Folkmedicin Och Metoder

Behandling av hyperglykemi med folkmedicinInnehåll:Behandling av hyperglykemi med växter som innehåller insulinliknande alkaloiderBehandling av hyperglykemi med havre, pepparrot och syrenerBehandling av hyperglykemi med lök och senapKupena hyperglykemi behandlingBehandling av hyperglykemi med blåbär och lagerbladBehandling av hyperglykemi med röd ginsengBehandling av hyperglykemi med växter som innehåller insulinliknande alkaloiderDet finns många medicinska växt